無線產品IC-ID認證流程詳情

時間：2021-08-23

作者：深圳市華商技術有限公司

詞條
詞條說明
中國ROHS和歐盟ROHS有什么不同
中國ROHS? 2016年1月21日，中國工業(yè)和信息化部（MIIT）發(fā)布了“限制電子電氣產品中有害物質使用管理辦法”（稱為中國RoHS 2）的修訂版，新法規(guī)將于2016年7月1日生效。中國RoHS與歐盟RoHS指令的相同點：1.都是法律規(guī)范性文件；2.主要目的是為實現(xiàn)有毒有害物質或元素控制（禁止使用和減量化）；3.涉及貿易活動（貨物貿易）；4.限制和禁止使用的有毒有害物質或元素為：鉛、汞
LED燈具標準
一、范圍本標準適用于對公司所生產的燈具制定統(tǒng)一項目和的說明。本標準規(guī)定了LED燈具的技術要求、試驗方法、規(guī)則、標志方式、包裝、運輸和儲存條件。LED燈具是指以LED作為發(fā)光器件的照明燈具，與高壓鈉燈、金鹵燈為光源的傳統(tǒng)燈具相比,具有節(jié)能、環(huán)保、**命等優(yōu)點。二、參考依據(jù)《GB7000.1-2002燈具一般安全要求與試驗》《整體式LED路燈的測量方法》《外殼防護等級（IP代碼）GB40
歐盟新電池法規(guī)
歐盟新電池法規(guī)：2020年12月10日歐盟**對外公布了新電池法規(guī)的完整內容，引發(fā)國內外新能源電池產業(yè)鏈以及電池生產企業(yè)的廣泛關注。新公布的歐盟電池法規(guī)由十三個章節(jié)、七十九項條款及十四個附錄構成。新法規(guī)于2022年1月1號生效后，2006年出臺的歐洲電池指令將被廢止。? 新法規(guī)將電池分為四類：? ?便攜式電池? ?車用電池? ?工業(yè)用電池? ?電
美國fda認證查詢介紹
__kindeditor_temp_url__? ??FDA認證大致分食品、化妝品、醫(yī)療、藥品、激光5大類產品，其中支持公開查詢的只有醫(yī)療器械和藥品，其他3種FDA認證不支持公開查詢，需要發(fā)送郵件給FDA官方，一般郵件文字必須是英文，一般2到3周FDA官方會給予回復！醫(yī)療器械的查詢方式可以直接輸入注冊號，或者輸入英文的品名檢索信息：1.醫(yī)療器械FDA企業(yè)注冊查詢鏈接：