氫水杯辦理PSE認證

時間：2021-08-25作者：深圳市華商檢測技術有限公司瀏覽：135

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• 詞條

  詞條說明

• 藍牙耳機CE認證

  ? ? ?首先，電子產品進入歐盟市場，都必須攜帶CE認證標志，否則不準進入歐盟統(tǒng)一市場進行流通，藍牙耳機產品進入歐盟市場，必須要申請CE認證并貼加CE標志。? ? ??關于藍牙耳機產品、通訊產品，必須符合RED認證? ? ??新RED指令規(guī)定了放置無線電設備的統(tǒng)一規(guī)則，包括市場上的蜂窩電話

• 印度發(fā)布*五批CRS計劃強制注冊產品清單

  2020年10月1日，印度電子信息技術部(MEITY)發(fā)布公告，新增7類產品進入CRS強制性注冊認證清單。具體為無線麥克風、數碼相機、視頻攝錄機、網絡攝像頭、智能揚聲器、LED產品調光器、藍牙音箱。該批次產品清單(*五批)的強制執(zhí)行時間將從正式發(fā)布公告6個月后開始，即2021年4月1日起正式開始實施，意味著相關制造商有6個月的時間進行準備和完成CRS注冊要求。CRS*五批產品清單1. Wirele

• 醫(yī)療設備CE認證所辦理的指令(MDD指令)

  ? ? ?歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘，逐漸樹立成為一個統(tǒng)一的大市場，以確保人員、效勞、資金和產品（如醫(yī)療器械）的自在流轉。在醫(yī)療器械范疇，歐盟**制定了三個歐盟指令，以代替本來各成員的認可體系，使有關這類產品投放市場的規(guī)則協調一致。歐盟把醫(yī)療器械產品分為四類，即：第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產品要加貼CE標志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產品的

• 針對醫(yī)療機構的CDRH EMC / EMI建議

  ? ? ?醫(yī)療設備制造商，臨床醫(yī)生和公眾的許多詢問，尋求有關醫(yī)療設備的電磁干擾（EMI）的經驗和預防信息。特別感興趣的是在醫(yī)療設備附近安全使用蜂窩和無線通信設備。以下信息旨在幫助較大限度地降低與醫(yī)療設備EMI相關的風險，并促進醫(yī)療機構的電磁兼容性（EMC）。 針對醫(yī)療機構的CDRH EMC / EMI建議如下： 1.利用有關醫(yī)療設備EMC主題的EMC專業(yè)人員和出版物以