手電筒獲得PSE認(rèn)證

時(shí)間：2021-08-25作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：118

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 護(hù)目鏡上電商國(guó)內(nèi)質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目有哪些？

  新型冠狀病毒飛沫可以通過(guò)眼睛的粘膜細(xì)胞進(jìn)行感染，因此護(hù)目鏡成為了醫(yī)護(hù)人員重要的醫(yī)療防護(hù)設(shè)備。在國(guó)內(nèi)，護(hù)目鏡產(chǎn)品想要正常銷售需要申請(qǐng)質(zhì)檢報(bào)告，下面華商檢測(cè)為您詳細(xì)介紹一下護(hù)目鏡質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目?jī)?nèi)容。護(hù)目鏡依據(jù)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)為《GB14866-2006-個(gè)人用眼護(hù)具技術(shù)要求》，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了個(gè)人眼護(hù)具的技術(shù)性能要求及相應(yīng)的試驗(yàn)方法。GB14866-2006個(gè)人用眼護(hù)具技術(shù)要求適用于除核輻射、X光、紫外

• 醫(yī)療設(shè)備CE認(rèn)證所辦理的指令(MDD指令)

  ? ? ?歐盟為消除各成員國(guó)間的貿(mào)易壁壘，逐漸樹(shù)立成為一個(gè)統(tǒng)一的大市場(chǎng)，以確保人員、效勞、資金和產(chǎn)品（如醫(yī)療器械）的自在流轉(zhuǎn)。在醫(yī)療器械范疇，歐盟**制定了三個(gè)歐盟指令，以代替本來(lái)各成員的認(rèn)可體系，使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場(chǎng)的規(guī)則協(xié)調(diào)一致。歐盟把醫(yī)療器械產(chǎn)品分為四類，即：第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產(chǎn)品的

• 海灣GCC認(rèn)證申請(qǐng)常見(jiàn)問(wèn)題解答

  GCC認(rèn)證是海灣七國(guó)海灣標(biāo)準(zhǔn)化組織（GSO）的建立的強(qiáng)制性認(rèn)證項(xiàng)目，目的是為了促進(jìn)了經(jīng)濟(jì)一體化的進(jìn)程，確保進(jìn)入GCC市場(chǎng)商品的安全和質(zhì)量，通過(guò)各種標(biāo)準(zhǔn)活動(dòng)參與到生產(chǎn)和服務(wù)領(lǐng)域的發(fā)展。在標(biāo)準(zhǔn)化和合格評(píng)定領(lǐng)域，凡是獲得GC標(biāo)志認(rèn)證證書(shū)的產(chǎn)品就可以進(jìn)入海灣七國(guó)的市場(chǎng)。下面華商檢測(cè)為您詳細(xì)介紹一下申請(qǐng)過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題。一、GC標(biāo)志認(rèn)證證書(shū)/符合性證書(shū)和測(cè)試報(bào)告可以在哪些國(guó)家使用？答：GC標(biāo)志認(rèn)證證書(shū)/符合

• 監(jiān)控?cái)z像機(jī)FCC認(rèn)證

  美國(guó)FCC認(rèn)證產(chǎn)品出口到不同的地區(qū)就要按照當(dāng)?shù)氐囊筮M(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試，出口到歐盟一般產(chǎn)品都需要辦理CE認(rèn)證，那么出口美國(guó)的產(chǎn)品需要辦理FCC認(rèn)證，但是并不是所有的產(chǎn)品都需要FCC認(rèn)證，那么哪些類產(chǎn)品需要辦理FCC認(rèn)證呢，應(yīng)該如何申請(qǐng)F(tuán)CC認(rèn)證證書(shū)呢。需要辦理FCC認(rèn)證的產(chǎn)品：辦公機(jī)械、電子玩具、藍(lán)牙音箱、插卡音箱、USB音箱、數(shù)碼相機(jī)、數(shù)碼相框、平板電腦、液晶顯示器、攝像頭、監(jiān)控?cái)z像機(jī)、移動(dòng)電源、手機(jī)