什么是EAC認(rèn)證？

時間：2021-09-02作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：310

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  詞條說明

• CE認(rèn)證咨詢代理機構(gòu)服務(wù)涵蓋哪些內(nèi)容？

  ? ? ? 我們?yōu)樵S多行業(yè)提供*的咨詢服務(wù)，涵蓋項目工程的各個方面，所有在歐盟進入或出售的游艇都需要CE認(rèn)證。制造商必須進行測試和記錄，以確保符合所有適用的歐洲指令和要求。CE認(rèn)證是從歐洲各州認(rèn)可進行CE評估和頒發(fā)CE認(rèn)證文件的組織的認(rèn)證機構(gòu)獲得的。我們?yōu)榉螩E標(biāo)準(zhǔn)提供完整的CE標(biāo)志服務(wù)，根據(jù)相應(yīng)的歐洲機器安全法規(guī)和指令檢查您的機器，產(chǎn)品，組件或系統(tǒng)及其文檔，我

• 法規(guī)（EU）2018/35D4和D5被禁止

  ? ? ? 歐盟**于1月份采取行動，限制在有沖洗的個人護理產(chǎn)品中使用**硅八甲基環(huán)四硅氧烷（D4）和十甲基環(huán)五硅氧烷（D5）。?? ? ?根據(jù)法規(guī)（EU）2018/35，洗去化妝品不得含有**0.1％的D4或D5濃度，根據(jù)該文件，這個限制“有效地確保D4和D5的所有有意? 使用都? 將停止，因為這些物質(zhì)必

• 化妝品FDA認(rèn)證自愿注冊計劃（VCRP）

  ? ? ? ?美國食品和藥物管理局（FDA）根據(jù)聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案管理化妝品。雖然法律不要求化妝品或成分（顏色添加劑除外）在進入市場之前獲得FDA批準(zhǔn)，但FDA強烈建議通過自愿化妝品注冊計劃（VCRP）進行注冊。化妝品/藥品行業(yè)的一些產(chǎn)品實際上可能是非處方藥。我們可以幫助您將產(chǎn)品分類為藥物或化妝品。 化妝品如何注冊？ ? ? &n

• 玩具、童車類產(chǎn)品3C新版規(guī)則發(fā)布

  ? ? ?根據(jù)《市場監(jiān)管總局關(guān)于優(yōu)化強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄的公告》（2020年*18號）有關(guān)玩具、童車類產(chǎn)品歸并優(yōu)化的結(jié)果，認(rèn)監(jiān)委對相關(guān)產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則進行修訂，現(xiàn)發(fā)布《強制性產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則 童車類產(chǎn)品》（CNCA-C22-01：2020）、《強制性產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則 玩具》（CNCA-C22-02：2020）（見附件，以下簡稱新版規(guī)則），自2020年7月1日起實施。相關(guān)