T/CNTAC 55-2020、T/CNITA 09104-2020《民用衛(wèi)生口罩》團體標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布

時間：2021-09-08作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：392

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• 詞條

  詞條說明

• 什么是新加坡IDA認(rèn)證？

  新加坡資訊通信發(fā)展管理局（InfocommDevelopmentAuthority，IDA），從2003年12月15日起簡化了新加坡電信設(shè)備的認(rèn)可程序，生產(chǎn)商不在需要向IDA提交樣品進行測試。2010年4月14日，IDA宣布一系列加強其電信經(jīng)銷商許可證和設(shè)備注冊框架的措施，較大地簡化了許可證和設(shè)備注冊過程，并且為獲得許可證的電信商提供較大的方便，節(jié)約時間和金錢。從2010年4月15日起，IDA將取

• 什么是歐盟EMC指令(2014/30/EU)？

  電氣設(shè)備彼此靠近放置或互連時，往往會干擾彼此的性能。例如，電視機或洗衣機可能會影響附近的無線電或電源線。電磁兼容性（EMC）減少了這種影響，并盡可能地減少了這些干擾和副作用。電磁指令的目的是確保任何電氣和電子設(shè)備將可能影響其他設(shè)備（包括無線電和電信設(shè)備）的電磁干擾降至較低，此外，該指令還要求設(shè)備能夠抵抗其他設(shè)備的干擾或無線電輻射。2014年2月26日關(guān)于統(tǒng)一成員國有關(guān)電磁兼容性（重鑄）法律的201

• 化妝品FDA認(rèn)證自愿注冊計劃（VCRP）

  ? ? ? ?美國食品和藥物管理局（FDA）根據(jù)聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案管理化妝品。雖然法律不要求化妝品或成分（顏色添加劑除外）在進入市場之前獲得FDA批準(zhǔn)，但FDA強烈建議通過自愿化妝品注冊計劃（VCRP）進行注冊?；瘖y品/藥品行業(yè)的一些產(chǎn)品實際上可能是非處方藥。我們可以幫助您將產(chǎn)品分類為藥物或化妝品。 化妝品如何注冊？ ? ? &n

• IEC 60598-1：2020《燈具-第1部分：一般要求和測試》新版內(nèi)容解析

  ? ? 今年8月份，**電工**發(fā)布IEC 60598-1：2020《燈具-*1部分：一般要求和測試》標(biāo)準(zhǔn)*九版，規(guī)定了照明設(shè)備的一般要求，包括在高達1000 V的供電電壓下運行的電光源。本文件的要求和相關(guān)測試涵蓋：類別、標(biāo)記、機械構(gòu)造、電氣構(gòu)造和光生物安全性。該標(biāo)準(zhǔn)以標(biāo)準(zhǔn)IEC 60598-1:2020 RLV形式呈現(xiàn)，*九版標(biāo)準(zhǔn)IEC60598-1:2020 RLV取消并