護(hù)目鏡上電商國內(nèi)質(zhì)檢報告測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項目有哪些？

時間：2021-09-08作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：218

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• 詞條

  詞條說明

• CE合規(guī)要求有哪些？

  ? ? CE標(biāo)志對于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA）內(nèi)的某些產(chǎn)品組是強(qiáng)制性的，歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)由歐盟28個成員國和歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟國家冰島，挪威和列支敦士登以及瑞士和土耳其組成。 ? 在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)制造的產(chǎn)品制造商和在其他國家制造的產(chǎn)品的進(jìn)口商必須確保CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合要求。 ? CE合規(guī)要求 在歐洲市場銷售的電子電氣產(chǎn)品必須帶有CE標(biāo)志，CE標(biāo)志的應(yīng)用要求遵守各種歐洲合規(guī)指令

• 醫(yī)療設(shè)備CE認(rèn)證所辦理的指令(MDD指令)

  ? ? ?歐盟為消除各成員國間的貿(mào)易壁壘，逐漸樹立成為一個統(tǒng)一的大市場，以確保人員、效勞、資金和產(chǎn)品（如醫(yī)療器械）的自在流轉(zhuǎn)。在醫(yī)療器械范疇，歐盟**制定了三個歐盟指令，以代替本來各成員的認(rèn)可體系，使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場的規(guī)則協(xié)調(diào)一致。歐盟把醫(yī)療器械產(chǎn)品分為四類，即：第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產(chǎn)品的

• CCC證書過期了可以續(xù)費(fèi)嗎？

  CCC認(rèn)證即是中國的“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”，英文名稱“China Compulsory Certification”，縮寫為CCC，其認(rèn)證標(biāo)志為“CCC”。國家制定CCC認(rèn)證產(chǎn)品目錄，要求目錄中的產(chǎn)品必須實(shí)施強(qiáng)制性的檢測和審核。對于不滿足CQC機(jī)構(gòu)認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，沒有獲得CCC認(rèn)證證書的產(chǎn)品，不可以出場、銷售、進(jìn)出口或者經(jīng)營使用。CCC認(rèn)證有效期：CCC認(rèn)證證書有效期為5年，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)其對

• 印度發(fā)布*五批CRS計劃強(qiáng)制注冊產(chǎn)品清單

  2020年10月1日，印度電子信息技術(shù)部(MEITY)發(fā)布公告，新增7類產(chǎn)品進(jìn)入CRS強(qiáng)制性注冊認(rèn)證清單。具體為無線麥克風(fēng)、數(shù)碼相機(jī)、視頻攝錄機(jī)、網(wǎng)絡(luò)攝像頭、智能揚(yáng)聲器、LED產(chǎn)品調(diào)光器、藍(lán)牙音箱。該批次產(chǎn)品清單(*五批)的強(qiáng)制執(zhí)行時間將從正式發(fā)布公告6個月后開始，即2021年4月1日起正式開始實(shí)施，意味著相關(guān)制造商有6個月的時間進(jìn)行準(zhǔn)備和完成CRS注冊要求。CRS*五批產(chǎn)品清單1. Wirele