中國(guó)香港EMSD認(rèn)證怎么辦理呢？

時(shí)間：2021-09-10作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：330

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• (RoHS)-EAEU TR 037/2016將于2020年3月1日起強(qiáng)制執(zhí)行

  ? ? 根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)**的決議，電子電器產(chǎn)品有害物質(zhì)限用技術(shù)法規(guī)(RoHS)-EAEU TR 037/2016將于2020年3月1日起強(qiáng)制執(zhí)行。?? 歐亞經(jīng)濟(jì)**成員國(guó)包括俄羅斯、白羅斯（注：原白俄羅斯），哈薩克斯坦，吉爾吉斯斯坦，亞美尼亞5個(gè)國(guó)家。? EAEU TR 037/2016指令強(qiáng)制ROHS的產(chǎn)品類(lèi)別覆蓋以下產(chǎn)品：? 1、家

• 亞馬遜歐代選擇應(yīng)該注意哪些？

  亞馬遜歐代要如何選擇，歐代又有什么重要性？可以聯(lián)系我司華商檢測(cè)機(jī)咨詢(xún)?cè)斍?。近期確實(shí)有很多客戶(hù)前來(lái)咨詢(xún)這些問(wèn)題，說(shuō)明大家對(duì)歐代還是存在一定的陌生。沒(méi)關(guān)系，通過(guò)今天華商檢測(cè)小編的講解，我相信你就會(huì)明白了。歐代也就是歐盟授權(quán)代表是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。歐盟法規(guī)要求以及歐盟

• 化妝品FDA認(rèn)證自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）

  ? ? ? ?美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）根據(jù)聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案管理化妝品。雖然法律不要求化妝品或成分（顏色添加劑除外）在進(jìn)入市場(chǎng)之前獲得FDA批準(zhǔn)，但FDA強(qiáng)烈建議通過(guò)自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）進(jìn)行注冊(cè)?；瘖y品/藥品行業(yè)的一些產(chǎn)品實(shí)際上可能是非處方藥。我們可以幫助您將產(chǎn)品分類(lèi)為藥物或化妝品。 化妝品如何注冊(cè)？ ? ? &n

• 視覺(jué)健康認(rèn)證工廠檢查內(nèi)容和要求

  視覺(jué)健康認(rèn)證適用于**高清平板電視、計(jì)算機(jī)顯示器、交互式一體機(jī)等顯示設(shè)備。同時(shí)認(rèn)證模式二是包含工廠檢查環(huán)節(jié)，下面華商檢測(cè)為您詳細(xì)介紹一下視覺(jué)健康認(rèn)證工廠檢查要求內(nèi)容。一、工廠質(zhì)量保證能力檢查按 TIRT/ZD-10-2010《TIRT 標(biāo)志認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力要求》和附件一《工廠質(zhì)量控制 檢測(cè)要求》進(jìn)行檢查。二、產(chǎn)品一致性檢查在生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品與產(chǎn)品描述、試驗(yàn)報(bào)告中的一致性，重點(diǎn)核查以下內(nèi)容