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EN 55014-1:2017+A11:2020電磁干擾標準更新指南
本文概述了E**5014較新,解釋了標準更改引入的主要差異,以及這些更改對您作為制造商幫助您實現(xiàn)合規(guī)性可能意味著什么。? E**5014-1概述:? E**5014-1是電磁干擾(EMC**)要求的主要標準,適用于頻率范圍為9kHz至400GHz的設(shè)備的射頻干擾**,無論是由交流電還是直流電(包括電池)供電。? 該標準適用于主要功能由電機和開關(guān)或調(diào)節(jié)裝置執(zhí)行的器具的傳
LED顯示屏的使用范圍越來越廣泛,無論是出口還是內(nèi)銷,保證產(chǎn)品安全是首要關(guān)注點,因此相關(guān)認證**,本文主要為大家介紹LED顯示屏出口歐盟CE認證的相關(guān)內(nèi)容,讓我們一起來看看吧!CE認證對于大家來說并不陌生,被稱之為出口歐盟的“通行證”,它是由EMC(電磁兼容)+LVD(低電壓指令)組成。其中EMC又包括EMI(干擾)+EMC(抗干擾),LVD通俗來講也就是SAFETY安全。LED顯示屏
2021年5月31日,歐盟**發(fā)布了執(zhí)行決議(EU) 2021/867,較新玩具安全指令2009/48/EC參照的協(xié)調(diào)標準。較新涉及EN 71-7、EN 71-12和EN IEC 62115三項玩具標準。從發(fā)布即日起(從2021年5月31日起):1.?EN 71-7:2014+A3:2020《玩具安全-*7部分:指畫顏料-要求和測試方法》將被列為玩具安全指令的協(xié)調(diào)標準。先前版本EN 7
隨著我國醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展和部分醫(yī)院設(shè)備的較新?lián)Q代,我國醫(yī)療器械設(shè)備的市場需求急劇增長,客觀上推動了我國醫(yī)療器械設(shè)備行業(yè)的發(fā)展。醫(yī)療器械的選用會越來越**,其產(chǎn)品結(jié)構(gòu)會不斷調(diào)整,功能較加多樣化,市場容量會不斷擴大。對于部分企業(yè)其產(chǎn)品的研究設(shè)計初沒有多大的考慮到其電磁兼容方面等信息,在醫(yī)療設(shè)備做備案或者申請醫(yī)療注冊證時導致不能一次性*。一、醫(yī)療器械設(shè)備產(chǎn)品分為三大類1.診斷設(shè)備類2.**設(shè)備類3.
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