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FDA認(rèn)證咨詢,申請(qǐng)企業(yè)需要提供產(chǎn)品哪些相關(guān)信息
FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營(yíng)養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國(guó)人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。 FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu)服務(wù)于每位公民任何產(chǎn)品都與人們的生活息息相關(guān),F(xiàn)DA認(rèn)證在保護(hù)消費(fèi)者生命健康的同時(shí),也是為了防止其他不良產(chǎn)品混雜市場(chǎng),讓市場(chǎng)的產(chǎn)品不能安全可靠,損害消費(fèi)者的合法權(quán)益;因?yàn)镕DA認(rèn)證的出現(xiàn),人們?cè)诤芏嗲闆r下可以放心使用產(chǎn)品,因此消費(fèi)者在選擇產(chǎn)品時(shí)一定要考
SLCP認(rèn)證咨詢,什么是融合評(píng)估框架CAF?
SLCP認(rèn)證(Social & Labor Convergence Project)是社會(huì)勞工整合項(xiàng)目的簡(jiǎn)稱,該項(xiàng)目致力于通過創(chuàng)立和實(shí)施一個(gè)簡(jiǎn)單、統(tǒng)一和有效的行業(yè)范圍的社會(huì)與勞工數(shù)據(jù)收集的融合評(píng)估框架(CAF),為利益相關(guān)方改善**供應(yīng)鏈的工作條件提供支持。相較于其他合規(guī)性審核,該框架將是標(biāo)準(zhǔn)中立的:重點(diǎn)是以統(tǒng)一和可靠的方式收集工廠表現(xiàn)數(shù)據(jù),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)跨品牌跨組織的數(shù)據(jù)共享和比較。SLCP項(xiàng)目把重點(diǎn)
GRS認(rèn)證咨詢,GRS全球回收標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)審核機(jī)構(gòu)主要有哪幾家
**回收標(biāo)準(zhǔn)(GRS)較初由世優(yōu)認(rèn)證(CU)于2008年制定,并于2011年1月1日將所有權(quán)轉(zhuǎn)讓給了紡織品交易所。該標(biāo)準(zhǔn)的上一版本GRS 3.0于2014年發(fā)布。GRS 4.0替代GRS 3.0,自2017年7月1日起生效。認(rèn)證了GRS3.0的網(wǎng)站應(yīng)于2018年7月1日起遵循GRS 4.0。 GRS的下一次定期修訂是2021年。 **回收標(biāo)準(zhǔn)(GRS)是一項(xiàng)**、自愿和全面的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了回收內(nèi)
VDA6.5認(rèn)證公司,VDA6.5與VDA6.3認(rèn)證有什么區(qū)別
VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)--VDA6.5認(rèn)證實(shí)施審核程序時(shí)需要確保哪些? 實(shí)施審核程序 實(shí)施審核程序時(shí)需要確保: – 審核程序獲得責(zé)任部門的批準(zhǔn), – 將審核程序告知相關(guān)部門, – 審核的協(xié)調(diào)與時(shí)間規(guī)劃, – 籌備所需資源, – 遵照審核程序進(jìn)行審核, – 監(jiān)督審核工作的記錄, – 評(píng)估和批準(zhǔn)審核報(bào)告, – 分發(fā)審核報(bào)告, – 實(shí)施審核后續(xù)措施,控制 VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)--審核程序的評(píng)估要考慮那幾個(gè)
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