CCC認證工廠檢查的內(nèi)容和需要的時間

時間：2021-11-17

作者：深圳市華商技術有限公司

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詞條說明
什么是3C認證
一、什么是3C認證？? ? ? 3C認證的全稱為：強制性產(chǎn)品認證制度，是中國**按照世貿(mào)組織有關協(xié)議和國際貿(mào)易規(guī)則，為保護廣大消費者人身和動植物生命安全，保護環(huán)境、保護*，依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品評定制度。?3個C分別代表三個英文單詞：China（中國）、Compulsory（強制性）和Certification（認證），合起來就是：“中國強制性認證
歐盟發(fā)布電子顯示器ErP更新法規(guī)(EU) 2019/2021及其能效標貼法規(guī)(EU) 2019/2013
2019年12月5日，歐盟在其官方公報上發(fā)布了法規(guī)(EU) 2019/2021，及其能效標貼法規(guī) (EU) 2019/2013。以替代之前的ErP法規(guī) (EC) 642/2009及之前的能效標簽指令(EU)1062/2010。關于歐盟能源相關產(chǎn)品(ERP)指令中有關電子顯示器的生態(tài)設計要求，新法規(guī)于6月1號生效, 將于2021年3月1號實施。同時修訂了家用電器和辦公設備在待機、關機模式下的電能消耗
口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程
口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程?出口歐盟的CE(MDR）注冊流程廠家開始投入歐盟市場，產(chǎn)品進入歐盟需要做CE認證，滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認證的申請流程。護具護腕手術膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護服護具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟，按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S，需要公告機構介入。2、ISO
外貿(mào)出口需要那些認證？外貿(mào)出口的21種認證介紹
外貿(mào)出口的21種認證介紹你知道你的產(chǎn)品在其他的國家需要通過哪些安全認證嗎？這些認證標志都是什么含義？目前**主流的21種國際**認證標志和他們的含義，看看你的產(chǎn)品目前通過了以下幾種認證。一、CE認證CE標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITEEUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要