FDA認(rèn)證輔導(dǎo),不同的產(chǎn)品FDA認(rèn)證周期都不一樣，一般FDA認(rèn)證周期為多久

時(shí)間：2021-11-21作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：163

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• WRAP認(rèn)證咨詢(xún)，美國(guó)的服裝企業(yè)都會(huì)做WRAP驗(yàn)廠。

  WRAP是由四個(gè)英文字的縮寫(xiě)結(jié)合而來(lái)。原文是WORLDWIDE RESPONSIBLE APPAREL PRODUCTION,中文譯意是「負(fù)責(zé)任的**成衣制造」。WRAP標(biāo)準(zhǔn)是由環(huán)球服裝生產(chǎn)社會(huì)責(zé)任組織制定的，目的是改善世界各地服裝生產(chǎn)企業(yè)的人權(quán)狀況。 WRAP認(rèn)證簡(jiǎn)介 支持買(mǎi)家：大多是美國(guó)的服裝品牌商和采購(gòu)商。所以中國(guó)大陸很多出口到美國(guó)的服裝企業(yè)都會(huì)做WRAP驗(yàn)廠。 適用范圍：適用于服裝行業(yè)。

• GRS認(rèn)證輔導(dǎo)GOTS要求生產(chǎn)和認(rèn)證的紡織品可使用GOTS標(biāo)簽

  GOTS標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的目的是確保**紡織品從收獲、到原材料、到加工以及到最后產(chǎn)品包裝的規(guī)范性，以便給較終的消費(fèi)者帶來(lái)可信賴(lài)的產(chǎn)品。這個(gè)新行的、*特的認(rèn)證法規(guī)要求紡織品制造商以**公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)規(guī)范他們的**紡織品和服裝的生產(chǎn)，這是實(shí)現(xiàn)紡織品標(biāo)簽協(xié)調(diào)化和透明化的一個(gè)重要措施。 GOTS認(rèn)證標(biāo)簽等級(jí)清單： 按GOTS要求生產(chǎn)和認(rèn)證的紡織品可使用GOTS標(biāo)簽。該標(biāo)簽包含兩項(xiàng)內(nèi)容：承擔(dān)認(rèn)證的經(jīng)授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)的信

• 深圳市ISO221716認(rèn)證輔導(dǎo)，GMPC不是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，是一個(gè)鼓勵(lì)實(shí)施的指引。

  **標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）2007年11月制定發(fā)布的針對(duì)化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，即ISO22716：2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范（Cosmetics-Good Manufacturing Practices）。 2011年4月21日，歐盟官方公報(bào)上發(fā)布了《EN ISO 22716: 2007化妝品—良好生產(chǎn)操作(GMP) —良好生產(chǎn)操作指南》(ISO 22716: 2007)，公告該指南正式成

• GRS認(rèn)證培訓(xùn)輔導(dǎo)，GRS認(rèn)證審核流程及內(nèi)容

  GRS認(rèn)證審核流程及內(nèi)容： **階段：工作啟動(dòng)與培訓(xùn) 1.1 咨詢(xún)合同簽訂 1.2 成立推進(jìn)小組 1.3 GRS體系診斷 1.4 GRS基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn) 1.5 培訓(xùn)如何采購(gòu)GRS認(rèn)證材料 1.6 收集整理內(nèi)部管理規(guī)定、表單記錄 1.7 制定GRS方針 1.8 制定公司級(jí)GRS目標(biāo)及部門(mén)目標(biāo) 1.9 確認(rèn)組織結(jié)構(gòu)及各部門(mén)職能分配 1.10 階段工作總結(jié) *二階段：文件制定 2.1 確定文件架構(gòu) 2.2