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ATEX認證ATEX,取自法語 “ATmospheres EXplosibles”的縮寫,是“爆炸性環(huán)境”的意思。ATEX指令于1996年3月被引用到歐盟成員國法律,自2003年7月1日開始ATEX強制執(zhí)行。所有投放到市場和投入使用的用于潛在爆炸性環(huán)境的產(chǎn)品,必須遵守ATEX制造商的指令(不含指令中規(guī)定除外的產(chǎn)品)。目前較新的ATEX指令已經(jīng)更新為2014/34/EU。ATEX認證是指歐盟用于爆炸
什么是PED指令?壓力設備指令(PED)適用于z大允許壓力大于0.5 bar的壓力設備和組件的設計,制造和合格評定,包括容器,管道,安全附件和壓力附件。PED認證提供了一種法律結構,使壓力設備可以在整個歐盟制造和銷售,而不必經(jīng)過每個成員國的當?shù)嘏鷾手贫?。實現(xiàn)此目的的方法是確保在歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)出售的所有壓力設備的通用安全標準。因此,制造商能夠滿足歐盟任何成員國的批準要求,并且在其他任何國家/地區(qū)銷售商
在**醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展的今天,醫(yī)療器械作為**人類健康的重要工具,其市場準入與合規(guī)性備受關注。對于眾多致力于將優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品推向國際市場的企業(yè)而言,理解并掌握醫(yī)療器械注冊辦理的全周期,已成為提升**競爭力的關鍵一步。醫(yī)療器械注冊辦理周期,通常指的是從產(chǎn)品準備注冊資料開始,到較終獲得市場準入許可的整個過程。這一周期不僅涉及技術文件的整理與提交,更涵蓋標準符合性評估、審核溝通及法規(guī)適應等多個環(huán)節(jié)。由于各
在**化貿(mào)易日益頻繁的今天,產(chǎn)品進入不同市場往往需要符合當?shù)氐募夹g規(guī)范與準入標準。對于計劃將產(chǎn)品引入相關市場的企業(yè)而言,了解并完成必要的符合性評估程序,是商業(yè)策略中至關重要的一環(huán)。其中,一項歷史上曾廣泛要求、且至今在某些領域和特定貿(mào)易情景中仍可能被提及或需等效轉換的評估程序,便是GOST-R符合性聲明與認證。許多企業(yè)首先關心的問題往往是:完成這樣一項評估,一般需要多少費用?需要明確的是,此類評估的
公司名: 上海歐略檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 陸
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手 機: 15821556474
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地 址: 上海青浦滬青平公路3938弄72號樓1層B區(qū)1021室
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網(wǎng) 址: szmf.cn.b2b168.com
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