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fda認(rèn)證是什么、fda認(rèn)證跟fda注冊(cè)的區(qū)別
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(英語(yǔ):U.S. Food and Drug Administration,縮寫為FDA)為美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部直轄的聯(lián)邦**機(jī)構(gòu),其主要職能為負(fù)責(zé)對(duì)美國(guó)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)及進(jìn)口的食品、膳食補(bǔ)充劑、藥品、疫苗、生物醫(yī)藥制劑、血液制劑、醫(yī)療設(shè)備、放射性設(shè)備、獸藥和化妝品進(jìn)行監(jiān)督管理,同時(shí)也負(fù)責(zé)執(zhí)行公共健康法案(the Public Health Service Act)的*361號(hào)條款,
2017年12月19日,倍受矚目的我國(guó)首部移動(dòng)電源(充電寶)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)——GB/T35590-2017 《信息技術(shù) 便攜式數(shù)字設(shè)備用移動(dòng)電源通用規(guī)范》正式發(fā)布。該標(biāo)準(zhǔn)由*人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局和中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理**聯(lián)合發(fā)布,將于2018年7月1日正式實(shí)施。移動(dòng)電源國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布,有著各方面的重大意義,它讓移動(dòng)電源行業(yè)無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的局面成為過去,明確了該類產(chǎn)品的安全和質(zhì)量要求,讓業(yè)界
IEC 60335-1 是**標(biāo)準(zhǔn)的* 1 部分,該標(biāo)準(zhǔn)涉及家用電器和類似應(yīng)用的一般要求。該標(biāo)準(zhǔn)涵蓋單相額定電壓高達(dá) 250 V 和多相額定電壓高達(dá) 480 V 的設(shè)備。物聯(lián)網(wǎng)、家用電器和智能家居理念的發(fā)展使家用電器的安全性比以往任何時(shí)候都較加重要。曾經(jīng)是相對(duì)簡(jiǎn)單的機(jī)器的設(shè)備現(xiàn)在包括各種電子電路,支持圖形顯示、無(wú)線通信、軟件接口和其他功能,這些功能都影響產(chǎn)品的整體安全性。 除了* 1 部分的一般要
豆?jié){機(jī)E**0335報(bào)告辦理方法
豆?jié){機(jī)E**0335報(bào)告辦理方法.EN 60335-2-15標(biāo)準(zhǔn)是指一般家用的液體加熱器的標(biāo)準(zhǔn),涉及產(chǎn)品有咖啡機(jī),水壺,壓力鍋,電飯鍋,暖奶器,豆?jié){機(jī),酸奶機(jī),蒸鍋等用于加熱液體的器具。 豆?jié){機(jī)CE認(rèn)證的必要性 在歐盟市場(chǎng)CE認(rèn)證屬于強(qiáng)制性認(rèn)證,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須通過CE認(rèn)證,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 4008-258-120
手 機(jī): 13417418312
微 信: 13417418312
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公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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