詞條
詞條說(shuō)明
ISO9001,ISO14001,ISO45001,ISO27001,ISO20000,ISO13485體系認(rèn)證,什么情況需要
ISO體系太多太亂,搞不清該做哪個(gè)?沒(méi)關(guān)系!今天就來(lái)給大家挨個(gè)解讀一下,哪些企業(yè)應(yīng)該做什么樣的體系認(rèn)證較合適。不花冤枉錢,也別漏掉了需要的證書(shū)啦! 一、ISO9001質(zhì)量管理體系 ISO9001標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)放之四海皆準(zhǔn)的東西,這并不是說(shuō)9000標(biāo)準(zhǔn)有多少**,而是因?yàn)?001是一個(gè)基礎(chǔ)型的標(biāo)準(zhǔn),是西方質(zhì)量管理科學(xué)的精華,因?yàn)樯a(chǎn)型的企業(yè)適用,服務(wù)性行業(yè)、中介公司、銷售公司等也都適用。因?yàn)橹v究質(zhì)量都是
ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證2020年新標(biāo)準(zhǔn)中篇
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 3.1 組織 organization 為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)(3.16),由職責(zé)、權(quán)限和相互關(guān)系構(gòu)成自身功能的一個(gè)人或一組人。 注1:組織包括但不限于個(gè)體經(jīng)營(yíng)者、公司、集團(tuán)、商行、企事業(yè)單位、行政管理機(jī)構(gòu)、合伙制企業(yè)、慈善機(jī)構(gòu)或社會(huì)機(jī)構(gòu),或者上述組織的某部分或其組合,無(wú)論是否為法人組織、公有或私有。 注2:該術(shù)語(yǔ)和定義是《“ISO/IEC導(dǎo)則 *1部分”的ISO補(bǔ)充合并本》附錄
ISO9001質(zhì)量管理體系 ISO9001標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)放之四海皆準(zhǔn)的東西,這并不是說(shuō)9000標(biāo)準(zhǔn)有多少**,而是因?yàn)?001是一個(gè)基礎(chǔ)型的標(biāo)準(zhǔn),是西方質(zhì)量管理科學(xué)的精華,因?yàn)樯a(chǎn)型的企業(yè)適用,服務(wù)性行業(yè)、中介公司、銷售公司等也都適用。因?yàn)橹v究質(zhì)量都是共通的。 一般來(lái)說(shuō),ISO9001標(biāo)準(zhǔn)比較適合生產(chǎn)型企業(yè),因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)中的內(nèi)容比較好對(duì)應(yīng),過(guò)程對(duì)應(yīng)比較清楚,因此有對(duì)號(hào)入座的感覺(jué)。 銷售公司可以分為兩種,純
ISO13485醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證的流程及注意事項(xiàng)
ISO13485醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證是醫(yī)療器械行業(yè)中的重要標(biāo)準(zhǔn),它旨在確保醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和使用過(guò)程符合嚴(yán)格的質(zhì)量管理要求。通過(guò)獲得ISO13485認(rèn)證,企業(yè)可以提升自身的質(zhì)量管理水平,提高醫(yī)療器械的安全性和有效性,從而贏得客戶的信任和市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力。一、ISO13485認(rèn)證流程前期準(zhǔn)備工作在申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證之前,企業(yè)需要完成以下準(zhǔn)備工作:了解ISO13485認(rèn)證的基本要求和相關(guān)法
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