食品接觸材料FDA認證申請流程

時間：2022-07-26

作者：廣州市優(yōu)耐檢測技術有限公司

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歐盟ERP能效注冊申請步驟流程
歐盟ERP能效注冊申請步驟流程。ERP能效測試是基于歐盟CE標志下ErP指令的一個認證要求，而ERP指令是新的歐洲CE標志法規(guī)，作為一項CE標志指令，ERP指令現(xiàn)已要求將連同LVD指令、EMC指令、RoHS指令等其他要求一同被執(zhí)行。因此，相關實施措施涉及的產(chǎn)品在出口歐洲之前，必須考慮ERP指令的要求，才可以加貼CE標識。所以說歐盟ERP能效檢測/注冊對于產(chǎn)品出口歐洲非常重要。歐盟ERP能效檢測認證
食品接觸材料FDA認證申請流程
食品接觸材料FDA認證申請標準流程。食品接觸類材料，就是在食品加工生產(chǎn)、包裝、存儲運輸過程中，與食品能夠接觸到的材料，常見的有塑料制品、金屬、陶瓷、木制品等等。這些與食品接觸的材料關乎使用者的飲食安全健康，因此，這類物品在美國出售需要按照FDA標準進行檢測認證。FDA檢測認證標準（1）21 CFR Part 177-2003，即聚合物類物質。（2）21CFR Part 175-2003：粘合劑和涂
鋰電池PI965、PI966、PI967分別是指什么意思
PI965、PI966、PI967分別是什么？UN38.3測試報告主要運用于移動電源，鋰電池出口走航空運輸，常常有些客戶會問到我們，PI965、PI966、PI967是代表什么?其實這幾個是電池走空運時常見的運輸方式。在UN38.3里有兩個常用編號：UN3840與UN3841。UN3840包含PI965，UN3841包含PI966與包含PI967。PI965：鋰電池單獨出貨;PI966：鋰電池與產(chǎn)
什么產(chǎn)品,什么行業(yè)需要做振動測試
如今，電商行業(yè)迅速發(fā)展的同時也帶動了快遞運輸行業(yè)，那么這時候就會存在一個問題，產(chǎn)品在到達用戶手上的過程將有各種狀態(tài)之振動產(chǎn)生，導致產(chǎn)品各種程度的損壞。而對于產(chǎn)品，有任何的損壞都并非廠商及客戶所想要見到的，殊不知運輸過程所產(chǎn)生振動則是不可避免，若一味的提高外包裝成本，勢必帶來嚴重而多余的浪費，反之脆弱的外包裝卻導致產(chǎn)品的高成本，并損失了產(chǎn)品形象及市場，這些都并非我們所想要見到的?，F(xiàn)如今世界經(jīng)濟潮流，