什么產(chǎn)品需要提供TSCA聲明

時間：2022-11-04作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：216

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測機構(gòu),東莞口罩檢測認(rèn)證機構(gòu),醫(yī)用口罩檢測機構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 歐盟批準(zhǔn)在REACH附錄XVII*28、29、30項新增CMR物質(zhì)

  2021年12月14日，歐盟**發(fā)布了**法規(guī)(EU) 2021/2204，修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII的*28、29和30項對應(yīng)的附件2、4和6，增加新的CMR物質(zhì)。該修訂將于2022年1月3日生效。根據(jù)REACH法規(guī)附錄XVII*28、29和30項，禁止向市場投放和使用被歸類為致癌、致生殖細(xì)胞基因突變或具有生殖毒性(CMR)的*1A類或*1B類、且被列入

• T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛(wèi)生口罩

  東莞莞測檢測機構(gòu)測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20

• 歐盟REACH認(rèn)證介紹

  歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的法規(guī)》(簡稱"REACH")，是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)。歐盟**根據(jù)該法規(guī)要求建立了統(tǒng)一的化學(xué)品監(jiān)控管理體系，將歐盟市場上約3萬種化學(xué)產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品分別納入注冊、評估、許可3個管理監(jiān)控系統(tǒng)，未納入該管理系統(tǒng)的產(chǎn)品不能在歐盟市場上銷售。該法規(guī)于2007年6月1日正式生效。? 主要內(nèi)容? 注冊

• 2項新物質(zhì)被加入到高度關(guān)注物質(zhì)清單，REACH SVHC總數(shù)增至211項

  2021年1月19日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)宣布將2種物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)候選清單(SVHCs)。高度關(guān)注物質(zhì)候選清單(SVHCs)現(xiàn)已包含211種物質(zhì)從2021年1月5日起，投放歐盟市場上的物品中的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC物質(zhì))濃度若**過0.1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），則該物品的供應(yīng)商須向歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)進行SCIP通報。信息須提交至SCIP數(shù)據(jù)庫。SCIP通報是歐盟廢棄物框架指令（WFD