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詞條說明
烏茲別克斯坦認證程序是確認產(chǎn)品符合烏茲別克斯坦技術(shù)規(guī)范/標準的的形式,烏茲別克斯坦產(chǎn)品認證是為了產(chǎn)品符合規(guī)范性文件的要求而進行的。1、烏茲別克斯坦合格證書(Uzbekistan certificate of conformity)GOST-UZB認證2、烏茲別克斯坦符合性聲明(Uzbekistan Declaration of conformity)。3、烏茲別克斯坦裝船前檢驗(PSI)1、烏茲別
首先,CE標志適用于所有歐盟。而歐盟經(jīng)歷過幾次擴容,現(xiàn)在有27個成員國。早的1995年歐盟正式成員國包括:奧地利,比利時,丹麥,芬蘭,法國,德國,希臘,愛爾蘭,意大利,盧森堡,荷蘭,葡萄牙,西班牙,瑞典,英國。2004年5月1日加入歐盟的10個包括:愛沙尼亞,拉脫維亞,立陶宛,波蘭,,斯洛伐克,匈牙利,斯洛文尼亞,馬耳他,塞浦路斯。2007年1月1日加入的:保加利亞,羅馬尼亞。如下雖非歐盟但仍需要
EN71是歐盟國家強制執(zhí)行的標準,針對為14歲以下的兒童設(shè)計的玩具。其意義是通過EN71標準對進入歐洲市場的玩具產(chǎn)品進行技術(shù)規(guī)范,從而減少或避免玩具對兒童的傷害。EN71測試就是歐盟玩具類,工藝品類,裝飾品類的測試。出口歐盟的玩具禮品嬰幼兒產(chǎn)品應(yīng)該滿足EN 71標準的要求才能出口。EN71玩具測試辦理及流程1.提供產(chǎn)品信息,實驗室根據(jù)產(chǎn)品顏色材質(zhì)來確定測試費用。2.填寫測試申請表,確定測試年齡組:
俄羅斯醫(yī)療器械注冊對注冊檔案所載文件進行無需專家審查的修改根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦《注冊規(guī)則》第37條,不需要對醫(yī)療器械的質(zhì)量、療效和安全性進行專家審查的變更包括:a)申請者信息的變更,包括以下信息法律實體重組;法律實體名稱(全稱和縮寫名稱(如有),包括公司名稱)、所在地地址的變更;個人企業(yè)主姓氏、名字和(如有)父稱、居住地址及其身份證件詳細信息的變更b)醫(yī)療器械注冊證的簽發(fā)人信息變更,包括以下信息法律實體
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