驅(qū)蟻器EPA認(rèn)證要如何做

時(shí)間：2023-02-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：158

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 兒童用品ASTM認(rèn)證CMA檢測(cè)報(bào)告

  兒童用品ASTM認(rèn)證CMA檢測(cè)報(bào)告常見產(chǎn)品：Children's Folding Chairs and Stools 兒童折疊椅和凳子；Infant Bath Tubs 浴缸；Sling Carriers懸掛式背帶；Soft Infant and Toddler Carriers 軟質(zhì)嬰幼兒背帶；Frame Child Carriers 框架式兒童背帶；Hand-Held Infant Carr

• 口紅FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用

  口紅FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用。化妝品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè)，不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2）產(chǎn)品做FDA注冊(cè)，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼；4）產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)（注：FDA官網(wǎng)沒有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口） 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管

• 機(jī)械CE認(rèn)證需要如何辦理？

  機(jī)械CE認(rèn)證需要如何辦理？???機(jī)械產(chǎn)品出口到歐盟是必須做CE認(rèn)證的MD指令，機(jī)械CE認(rèn)證需要提供哪些資料？ 1. 機(jī)械CE認(rèn)證申請(qǐng)表-表格由認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供 2. 若系列申請(qǐng)，需要提供系列產(chǎn)品差異說明 3. 產(chǎn)品主要功能描述 4. 機(jī)械CE銘牌 5.機(jī)器的關(guān)鍵零部件清單 ce認(rèn)證流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品： 第一步：首先需要確定產(chǎn)品是符合什么指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。**過2

• 歐盟REACH-SVHC檢測(cè)包含哪些信息

  歐盟REACH-SVHC檢測(cè)包含哪些信息，根據(jù)REACH法規(guī)要求，當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí)，企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù)：如果以下兩個(gè)條件同時(shí)滿足，物品的歐盟制造商或進(jìn)口商需在物質(zhì)納入SVHC清單起六個(gè)月內(nèi)向ECHA通報(bào)：1）SVHC在物品中的含量**過0.1%；2）物品中該SVHC制造或進(jìn)口到歐盟的總量**過1噸/每年/每制造商或進(jìn)口商。 ??? REACH要求的責(zé)任，例