詞條
詞條說(shuō)明
餐具FDA認(rèn)證申請(qǐng)需要多久FDA監(jiān)管的產(chǎn)品類別列表(列舉):1.食品:膳食補(bǔ)充劑、瓶裝水、食品添加劑、配方、食品等; 化妝品:化妝品顏色添加劑、皮膚保濕和清潔劑、指甲油、香水等;2.器械:口罩、藥、非藥、人類疫苗、牙科設(shè)備、手術(shù)植入物、假肢等激光輻射產(chǎn)品:微波爐、X射線設(shè)備、太陽(yáng)燈等;3.獸醫(yī)產(chǎn)品:牲畜飼料、食品、獸藥等;4.**制品:香煙、卷煙**、自卷煙、****等。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企
建筑石材PVOC清關(guān)證書多久有效,COC認(rèn)證的全稱是符合性申明,COC證書是產(chǎn)品出口到中東和非洲國(guó)家的必要清關(guān)證書文件,在不同國(guó)家有不同的表現(xiàn)形式,其中東非三國(guó)肯尼亞、坦桑尼亞、烏干達(dá)都叫PVOC認(rèn)證,因此肯尼亞COC認(rèn)證=肯尼亞PVOC認(rèn)證。PVOC目錄內(nèi)的產(chǎn)品必須在出貨前獲得符合性證書(COC),到港時(shí)提供給肯尼亞海關(guān),否則將無(wú)法入境,作為例外情況,KEBS可以接受進(jìn)口商的申請(qǐng),在肯尼亞到貨
鋰電池SVHC檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
鋰電池SVHC檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數(shù)據(jù)表和測(cè)試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評(píng)估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信息與
豆?jié){機(jī)FDA注冊(cè)辦理方法,食品類FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &nb
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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