美國EPA檢測辦理周期

時(shí)間：2023-02-22作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：214

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• 殺蟲燈EPA年報(bào)需要樣品嗎

  殺蟲燈EPA年報(bào)需要樣品嗎，美國EPA注冊分類：1.簡單產(chǎn)品類：不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品：不會(huì)涉及到任何測試，但是需要將工廠信息，公司信息，產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案，且每年需要遞交年度生產(chǎn)報(bào)告。2.化學(xué)品類：需要提交化學(xué)品的毒理性測試，能效數(shù)據(jù)，環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學(xué)品之前有廠家注冊過，則可以引用之前提交的數(shù)據(jù)，但需要支付費(fèi)用購買。如果是一個(gè)新產(chǎn)品，之前EPA系統(tǒng)沒有相關(guān)數(shù)據(jù)備案

• ai機(jī)器人CTA入網(wǎng)許可證檢測項(xiàng)目

  ai機(jī)器人CTA入網(wǎng)許可證檢測項(xiàng)目，SRRC型號核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則修訂注意事項(xiàng)：1）申請人應(yīng)根據(jù)本編碼規(guī)則，在提交型號核準(zhǔn)申請時(shí)自主編制型號核準(zhǔn)代碼。2）申請人應(yīng)認(rèn)真閱讀編碼規(guī)則，加強(qiáng)自主代碼管理，避免申請時(shí)提交重復(fù)或無效的代碼。3）對于申請人提交的不符合編碼規(guī)則的代碼，我部將予以修改或退回。4）對于申請人放棄自主編碼的申請，將由系統(tǒng)隨機(jī)生成自主代碼。5）申請人獲得型號核準(zhǔn)證后，自主編制代碼方可正式

• 筆記本MOC認(rèn)證包含哪些內(nèi)容

  筆記本MOC認(rèn)證包含哪些內(nèi)容，以色列MOC認(rèn)證較近更新：以色列：MoC 發(fā)布* 5722-2022 號無線電報(bào)法規(guī)修正案（啟用 Wi-Fi 6E）；無線電報(bào)法規(guī)修正案5722-2022 于 2022 年 7 月 4 日獲得批準(zhǔn)，用于修訂和更正無線電報(bào)法規(guī)5721-2021。該修正案允許根據(jù)符合性聲明或符合歐盟法規(guī)的證明進(jìn)口無線電設(shè)備。 以色列通信部 （MoC） 發(fā)布了一份新的型式認(rèn)證豁免產(chǎn)品清單

• 護(hù)手霜亞馬遜FDA認(rèn)證有什么用途

  護(hù)手霜FDA認(rèn)證有什么用途。眾所周知，F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊計(jì)劃，但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求，F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊計(jì)劃，并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊和產(chǎn)品列名的建議和說明。 美國于