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暖手寶UL檢測(cè)報(bào)告美國(guó)亞馬遜報(bào)告
暖手寶UL檢測(cè)報(bào)告美國(guó)報(bào)告,UL測(cè)試報(bào)告流程:1、申請(qǐng)人向機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說明書和技術(shù)文件一并提供給機(jī)構(gòu)。3、機(jī)構(gòu)確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至機(jī)構(gòu)。5、機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、機(jī)構(gòu)安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,機(jī)構(gòu)將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)
卡式爐國(guó)標(biāo)RoHS檢測(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告
卡式爐國(guó)標(biāo)RoHS檢測(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告,但有毒有害物質(zhì)限制和禁止時(shí)間尚未確定,什么時(shí)間開始限制有害物質(zhì)的使用,取決于以后頒布的電子信息產(chǎn)品污染控制重點(diǎn)管理目錄中制定的實(shí)施期限;歐盟ROHS指令是2003年2月13日頒布,2004年8月13日轉(zhuǎn)為歐盟成員國(guó)法律( 法規(guī) ) ,2006年7月1日開始實(shí)施。所以,歐盟ROHS 指令實(shí)施時(shí)間要比的ROHS早。 國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理**)分別
電路板國(guó)標(biāo)RoHS檢測(cè)中國(guó)RoHS要求
電路板國(guó)標(biāo)RoHS檢測(cè)RoHS要求,隨著產(chǎn)業(yè)技術(shù)的發(fā)展,我們逐步把那些從技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上都可行的,并且大多數(shù)企業(yè)都已經(jīng)實(shí)現(xiàn)的有毒有害物質(zhì)替代的產(chǎn)品放入“電子信息產(chǎn)品污染控制重點(diǎn)管理目錄”當(dāng)中,并規(guī)定具體的實(shí)施期限,從實(shí)施日期開始,放入目錄中的產(chǎn)品中將限制使用有毒有害物質(zhì),其含有的有毒有害物質(zhì)的量值必須符合相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。 ROHS適用的產(chǎn)品范圍是在境內(nèi)市場(chǎng)投放的“電子信息產(chǎn)品”,主要
按摩油FDA認(rèn)證美國(guó)代理人,化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息:1.標(biāo)簽:本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp):這是標(biāo)簽中較有可能展示或檢查的部分,在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板:通常,這個(gè)術(shù)語指的是PDP以外的面板,它可以容納消費(fèi)者可能看到的標(biāo)簽信息,這
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
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