藍牙耳機UL62368報告可找哪些實驗室

時間：2023-03-03

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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電源轉換器GB31241檢測服務機構
電源轉換器GB31241檢測服務機構GB31241標準測試內(nèi)容：容量測試、充電測試、放電測試、過充電測試、過壓充電測試、過流充電測試、反向充電測試、靜電放電測試、欠壓放電測試、強制放電測試、外部短路測試、高空低壓模擬測試、溫濕度循環(huán)測試、模具應力消除測試、振動測試、沖擊測試、跌落測試、擠壓測試、重物沖擊測試、熱沖擊測試、燃燒測試、過壓充電保護測試、過流充電保護測試、欠壓放電保護測試、短路保護測試
電信終端GB31241辦理周期
電信終端GB31241辦理周期，國家質檢總局發(fā)布了《強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定》，以強制性產(chǎn)品認證制度替代原來的進口商品安全質量許可制度和電工產(chǎn)品安全認證制度，是一種法定的強制性安全認證制度，也是上廣泛采用的保護消費者權益、維護消費者人身財產(chǎn)安全的基本做法。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組安全技術規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施，為降低企業(yè)獲證成
神仙水美國FDA注冊認證項目
水美國FDA注冊認證項目。化妝品FDA注冊流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務人員與工程師對產(chǎn)品資料進行評估；（3）業(yè)務給出注冊費用和注冊周期；（4）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊；（6）完成注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成
睫毛膏美國FDA檢測測試周期
睫毛膏美國FDA檢測測試周期。FDA需要的認證實驗室檢測嗎？FDA是一個機構，而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室，也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯(lián)邦機構，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會向公眾“”，或推薦特定的一家