詞條
詞條說(shuō)明
化妝品VCRP注冊(cè)一般周期多久,F(xiàn)DA是否要求對(duì)化妝品進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)?《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒(méi)有明確要求在測(cè)試化妝品的安全性時(shí)使用動(dòng)物,也沒(méi)有要求化妝品獲得FDA上市前的批準(zhǔn)。 化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎(chǔ)配方的多款化妝品,指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎(chǔ)配方產(chǎn)品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:母公司名稱:業(yè)務(wù)類型(如標(biāo)簽上所列),如制造商、包裝商或分銷商:標(biāo)簽的圖像;
鉆孔機(jī)機(jī)械MD指令歐盟公告機(jī)構(gòu)
鉆孔機(jī)機(jī)械MD指令歐盟公告機(jī)構(gòu),機(jī)械CE認(rèn)證合格評(píng)定:制造商需要提供符合性聲明并在機(jī)器上粘貼CE標(biāo)志,以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。 對(duì)于部分完成的機(jī)器,符合性聲明和CE標(biāo)志將被合并聲明和裝配說(shuō)明取代。 機(jī)械設(shè)備EC型式檢驗(yàn):1.EC型式檢驗(yàn)是機(jī)構(gòu)用以確定并證明附某個(gè)機(jī)械設(shè)備樣機(jī)符合其適用的本指令條款的程序。2.對(duì)該機(jī)械設(shè)備樣機(jī)的EC型式檢驗(yàn)的申請(qǐng)應(yīng)由制造商或其在歐洲共同體內(nèi)
折彎?rùn)C(jī)CE認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
折彎?rùn)C(jī)CE認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),從一臺(tái)機(jī)器的設(shè)計(jì)、制造、使用過(guò)程中,安全是一個(gè)不可或缺的重要內(nèi)容?,F(xiàn)今,任何一臺(tái)進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的機(jī)器,都必須施加CE標(biāo)志,以證明這臺(tái)機(jī)器符合指令、達(dá)到安全方面的要求。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及到特殊層面,比如安全防護(hù)或緊急停機(jī),能夠
食品級(jí)檢測(cè)哪里可以辦理,(EU) No 1935/2004 歐盟食品接觸材料與物品法規(guī):該法規(guī)是歐盟關(guān)于食品接觸材料與物品的框架性法規(guī),為確保人們身體健康和消費(fèi)者利益提供了基礎(chǔ),也保證了歐盟內(nèi)部市場(chǎng)的有效運(yùn)作。該法規(guī)適用于與食品接觸或預(yù)期與食品接觸的所有食品接觸材料及制品,提供了FCM 的一般規(guī)則和程序,包括安全性、定義、標(biāo)簽、可追溯性、檢查和控制等要求。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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