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REACH測試申請需要多久,根據(jù)REACH法規(guī)Article7(2),如果物品中的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)同時(shí)滿足以下兩個(gè)條件,則該物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):(a)物品中的SVHC總量**過1噸 / 年 / 生產(chǎn)商或進(jìn)口商;(b)物品中的SVHC的質(zhì)量百分含量**過0.1%。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的
精華露FDA注冊辦理流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進(jìn)行FDA注冊時(shí)必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
化學(xué)品MSDS檢測去哪里辦理MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國法規(guī)、多國語言表達(dá)的化學(xué)品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標(biāo)識(shí)匯報(bào)。合乎多國法規(guī)規(guī)范我國 GB 30000系列產(chǎn)品歸類規(guī)范、聯(lián)合國組織GHS規(guī)章制度、歐盟國家 CLP (EC) No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國 HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞HPR法規(guī)。各
斷路器烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)
斷路器烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn),管制產(chǎn)品概括:在違禁產(chǎn)品目錄和豁免產(chǎn)品目錄下的產(chǎn)品不在管控范圍內(nèi)。烏干達(dá)出口前符合性評定方案管控的產(chǎn)品包括以下幾類:所有的二手產(chǎn)品;食品及農(nóng)產(chǎn)品;化學(xué)家居產(chǎn)品;紡織品、鞋類產(chǎn)品;玩具;兒童產(chǎn)品;電子電器產(chǎn)品等。 ? ? COC是產(chǎn)品通過驗(yàn)貨/檢驗(yàn)后簽發(fā)的符合性合格證書(Certificate of Conformity)。PVoC認(rèn)證,較終的清
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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