詞條
詞條說(shuō)明
食品接觸材料FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用,美國(guó)FDA認(rèn)證流程:1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》,填寫(xiě)《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》;2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng);5.向FDA辦理注冊(cè);6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料(FDA注冊(cè)編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報(bào)受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 FDA管理的所有
精華露FDA檢測(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室。長(zhǎng)期以來(lái),相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管,美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來(lái)越高。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),
護(hù)手霜美國(guó)FDA檢測(cè)包含哪些信息?!痘瘖y品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要點(diǎn):一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè);二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告;三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽;六、強(qiáng)制召回;七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化;八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質(zhì);九、動(dòng)物測(cè)試 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案
儲(chǔ)能電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
儲(chǔ)能電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu), CCC認(rèn)證申請(qǐng)需要準(zhǔn)備的資料:1、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記(一式兩份);2、申請(qǐng)人的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或登記注冊(cè)證明復(fù)印件(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);3、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品之間的差異說(shuō)明;4、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品外觀照片(一式兩份);需要時(shí)所要求提供的其它有關(guān)資料(如有CB測(cè)試報(bào)告請(qǐng)?zhí)峁??? ??
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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