詞條
詞條說明
破碎錘MD認(rèn)證辦理周期,普通機(jī)械:除了機(jī)械指令附錄IV中所列產(chǎn)品之外的其他機(jī)械,常見的有包裝機(jī)械、機(jī)床、電動(dòng)工具等;工廠自控,建立符合歐盟法規(guī)要求的技術(shù)文檔,簽署DOC自我聲明,可以由工廠自己或者專業(yè)第三方進(jìn)行歐標(biāo)測試與安全評估。注意:市場上普遍認(rèn)可的是由擁有MD機(jī)械資質(zhì)的歐盟公告號機(jī)構(gòu)Notified Body進(jìn)行審核頒發(fā)CE符合性證書。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)
傳感器燈METI認(rèn)證需要什么資料,按要求ASIN號碼各提交一份資料到郵箱,提交短信后,內(nèi)部員工審查資料會發(fā)來一封郵箱,寫著已收到提交內(nèi)容,審查人員會開始審查。審查無誤后,會告知較慢一周內(nèi)這些商品將恢復(fù)上貨架。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 PSE認(rèn)證和METI備案可以同時(shí)進(jìn)行嗎?不能同時(shí)進(jìn)行。產(chǎn)品必須先做PSE認(rèn)證,取
鋼材加工機(jī)MD認(rèn)證機(jī)械CE證書,歐體代表信息(歐體代表:系指接受制造商書面授權(quán)、依本指令規(guī)定為制造商履行全部或部分義務(wù)或完成全部或部分手續(xù)之任何自然人或法人,惟法人應(yīng)以在歐盟境內(nèi)成立者為限;) 對于成批生產(chǎn),為確保所**械設(shè)備始終符合本指令有關(guān)條款而將實(shí)施的內(nèi)部措施。制造商必須對零件、配件或全套機(jī)械設(shè)備進(jìn)行必要的研究或測試,以便確定該機(jī)械通過其設(shè)計(jì)或制造是否能安全地裝配并投入使用。對于各國主管當(dāng)局
FDA化妝品注冊第三方檢測報(bào)告,產(chǎn)品清單:生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊號;負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱,如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A);化妝品成分清單,包括香精香料或色素等(每個(gè)成分按21 CFR7013的要求標(biāo)識名稱,或以通用名稱、常用名稱標(biāo)識);·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度更新或簡要更新)。 FDA禁止化妝品中使用哪些成分?除色
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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