紡織品*報(bào)告測(cè)試方法

時(shí)間：2023-03-30作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：155

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  詞條說明

• 睫毛膏美國FDA檢測(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

  睫毛膏美國FDA檢測(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)。眾所周知，F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求，F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃，并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說明。 美國

• 眼線筆美國FDA檢測(cè)要如何做

  眼線筆美國FDA檢測(cè)要如何做。 化妝品FDA注冊(cè)的好處：雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì)通知你。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分

• 信息技術(shù)設(shè)備以色列SII認(rèn)證去哪里辦理

  信息技術(shù)設(shè)備以色列SII認(rèn)證去哪里辦理，以色列 MoC認(rèn)證流程：1.企業(yè)需要在以色列市場部門的官網(wǎng)上MoC認(rèn)證申請(qǐng)表格，并填寫完整。電請(qǐng)表格史需要填寫企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面的內(nèi)容。填寫完畢后，企業(yè)需要將申請(qǐng)表格提交給以色列市場部門；2.以色列市場部門會(huì)對(duì)企業(yè)的申請(qǐng)進(jìn)行初步審核。初步審核主要是對(duì)企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行核實(shí)，以確保企業(yè)的申請(qǐng)符

• 除菌器REACH測(cè)試檢測(cè)內(nèi)容有哪些

  器REACH測(cè)試檢測(cè)內(nèi)容有哪些，REACH對(duì)許多行業(yè)的眾多公司（針對(duì)歐盟公司）產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商：如果你制造化學(xué)品，無論是自己使用還是供應(yīng)給其他人（即使是出口），那么您在REACH法規(guī)下會(huì)承擔(dān)一些重要責(zé)任。 進(jìn)口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外任何物品，可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用戶：大多數(shù)公司使用化學(xué)品，有時(shí)甚至沒有意識(shí)到這一點(diǎn)，因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何