MDSAP認證輔導|鞏固跨多個**地點的**法規(guī)評估流程

時間：2023-04-03作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：142

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• 詞條

  詞條說明

• PSCI認證輔導|為員工提供個人防護設(shè)備保護接觸廢物的潛在危險

  2. 廢物和排放供應(yīng)商應(yīng)建立了各種系統(tǒng)，確保廢物、廢氣和廢水排放得到安全處理、轉(zhuǎn)移、儲存、循環(huán)利用或監(jiān)管。在排入自然環(huán)境之前，應(yīng)適當?shù)毓芾?、控制和處理可能對人類或環(huán)境健康造成負面影響的任何廢物、廢水或廢放。典型的制度要素?組織中的相關(guān)管理部門熟悉與廢物、排放管理相關(guān)的所有法律、規(guī)章和行業(yè)慣例?對廢物和排放的管理符合經(jīng)優(yōu)化的廢物管理和污染防治計劃，該計劃旨在減少、循環(huán)利用和處理廢棄的材料和廢水?建立

• PSCI認證咨詢|建立和實施一個全面的測試與檢查制度

  關(guān)健要素講解供應(yīng)商應(yīng)提供安全和健康的工作環(huán)境，其中包括公司提供的宿舍。通過管理系統(tǒng)這一途徑推動為全體員工和訪客提供安全、健康的工作環(huán)境。下面論述的制度內(nèi)容只是健康與安全管理的一部分：1.? 員工保護供應(yīng)商應(yīng)避免員工在工作場所以及公司提供的宿舍中過量接觸化學品、生物制品、物質(zhì)性危險和從事高強度體力工作。1.1 典型的制度要素? 組織掌握相關(guān)信息，了解相關(guān)法律、規(guī)章和慣例，以及行業(yè)規(guī)范和做法

• PMDA認證咨詢|對工廠進行GMP|QMS適當控制下的生產(chǎn)評估

  醫(yī)療器械批準審查工作 像藥品一樣，醫(yī)療器械具有用于診斷，**和預防疾病等醫(yī)療產(chǎn)品的特性，從手術(shù)刀，鑷子到MRI和心臟起搏器，每種產(chǎn)品的基礎(chǔ)技術(shù)和材料都根據(jù)使用模式而有所不同。它具有根據(jù)風險程度等多種產(chǎn)品要求合理監(jiān)管的特點。 PMDA對這些醫(yī)療設(shè)備中的高風險醫(yī)療設(shè)備（例如人造心臟，心臟起搏器，冠狀動脈支架，人造血管，人造關(guān)節(jié)，人造腎臟等）進行審批審查。 在醫(yī)療器械的審批審查中，基于此類醫(yī)療器械的特點

• GMI認證輔導產(chǎn)品供應(yīng)商推薦包裝供應(yīng)商有兩種情況

  GMI包裝供應(yīng)商評估簡介包裝供應(yīng)商評估（GMI驗廠）Target已與獨立的第三方資源簽到訂合同來進行包裝供應(yīng)商評估及持續(xù)的包裝樣品測量。GMI是Target公司的對包裝供應(yīng)商評估及持續(xù)的包裝樣品測量的專業(yè)化機構(gòu)。GMI負責建立和運營一個專業(yè)網(wǎng)站，保存所有包裝數(shù)據(jù)，并通過相關(guān)路徑向Target、產(chǎn)品供應(yīng)商和認證的包裝供應(yīng)商提供報告。2.1包裝供應(yīng)商推薦：2.1.1包裝供應(yīng)商可以三種不同的方式推薦：2