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詞條說明
IT設(shè)備UL檢測(cè)報(bào)告哪里能做,藍(lán)牙耳機(jī)辦理UL測(cè)試報(bào)告的流程是什么?1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)
榨汁機(jī)FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程,食品類FDA注冊(cè)更新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡旮伦?cè)一次,更新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的更新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行更新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)更新。 &nb
智能手表SRRC認(rèn)證需要樣品嗎進(jìn)網(wǎng)許可證和進(jìn)網(wǎng)批文有何不同?進(jìn)網(wǎng)許可證和進(jìn)網(wǎng)批文都是工業(yè)和信息化部對(duì)進(jìn)網(wǎng)許可申請(qǐng)審查合格后頒發(fā)的審批決定證件,具有同等法律效力。根據(jù)《電信新設(shè)備進(jìn)網(wǎng)試驗(yàn)管理暫行辦法》(信部電[2003]214號(hào)),實(shí)行進(jìn)網(wǎng)許可制度, 但尚無(wú)正式國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,或未列入《批實(shí)行進(jìn)網(wǎng)許可制度的電信設(shè)備目錄》的電信設(shè)備,屬于電信新設(shè)備,電信新設(shè)備在符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策和不影響網(wǎng)絡(luò)安全暢
智能手表CTA認(rèn)證辦理費(fèi)用簡(jiǎn)化核準(zhǔn)程序的情況:申請(qǐng)人因市場(chǎng)銷售策略等原因,需對(duì)已獲得型號(hào)核準(zhǔn)證的設(shè)備申請(qǐng)不同型號(hào)的,流程如下:1.先取得一個(gè)型號(hào)的核準(zhǔn)證書后,再提交其余型號(hào)新申請(qǐng);2.資料與新申請(qǐng)時(shí)的資料一樣,另外還需要提交新申請(qǐng)型號(hào)產(chǎn)品與原產(chǎn)品完全相同(生產(chǎn)和質(zhì)量保證體系、技術(shù)指標(biāo)、外觀等相同)的承諾書,并提交自有實(shí)驗(yàn)室或第三方實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告和已取得證書的掃描件;3.提交審核受理后,可免去無(wú)委
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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