詞條
詞條說(shuō)明
智能手表SRRC認(rèn)證需要樣品嗎進(jìn)網(wǎng)許可證和進(jìn)網(wǎng)批文有何不同?進(jìn)網(wǎng)許可證和進(jìn)網(wǎng)批文都是工業(yè)和信息化部對(duì)進(jìn)網(wǎng)許可申請(qǐng)審查合格后頒發(fā)的審批決定證件,具有同等法律效力。根據(jù)《電信新設(shè)備進(jìn)網(wǎng)試驗(yàn)管理暫行辦法》(信部電[2003]214號(hào)),實(shí)行進(jìn)網(wǎng)許可制度, 但尚無(wú)正式國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,或未列入《批實(shí)行進(jìn)網(wǎng)許可制度的電信設(shè)備目錄》的電信設(shè)備,屬于電信新設(shè)備,電信新設(shè)備在符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策和不影響網(wǎng)絡(luò)安全暢
食品包裝紙F(tuán)DA認(rèn)證申請(qǐng)要求
食品包裝紙F(tuán)DA認(rèn)證申請(qǐng)要求美國(guó)FDA認(rèn)證的測(cè)試項(xiàng)目:1.安全性測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品是否存在安全隱患;2.有效性測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的或效果;3.質(zhì)量控制測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品制造過(guò)程中的質(zhì)量控制是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);4.標(biāo)簽和說(shuō)明測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品的標(biāo)簽和說(shuō)明是否清晰明了。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。美國(guó)FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管
REACH-SVHC檢測(cè)辦理流程,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)
滅蚊燈EPA認(rèn)證測(cè)試周期,哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)?對(duì)于裝置設(shè)備類產(chǎn)品,EPA不要求申請(qǐng)人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告,只需要申請(qǐng)人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊(cè),獲得注冊(cè)碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上,這樣就可以出貨了。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過(guò)濾器,UV空氣過(guò)濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲(chóng)設(shè)備,UV消毒器,高頻
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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