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電風(fēng)扇SVHC檢測報(bào)告辦理周期,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口
水杯SVHC檢測報(bào)告多久可以出?SVHC認(rèn)證列表多久更新一次?SVHC認(rèn)證清單每年在1月和7月更新兩次。2023年1月的更新增加了九種具有危險(xiǎn)特性的化學(xué)品,這些化學(xué)品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸(及其鹽)。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口
爽膚水FDA注冊(cè)有什么用途。FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國代理人?是的,申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MO
毛發(fā)護(hù)理器RCM證書包含哪些信息,RCM認(rèn)證注意事項(xiàng):1.產(chǎn)品上到時(shí)候需要統(tǒng)一添加RCM logo,注意此要求是2013年4月19號(hào)澳洲公告的;2.直插式適配器做RCM認(rèn)證時(shí),要做插頭的隨機(jī)測試;3.燈管類的產(chǎn)品:如T8 LED燈管,熒光燈管由于用戶能直接替換,安全風(fēng)險(xiǎn)較大,需要寄樣品到澳洲評(píng)估;4.不同的發(fā)證機(jī)構(gòu)時(shí)間會(huì)有所不同。 RCM適用于認(rèn)證的國家:澳大利亞,新西蘭,瑙魯,斐濟(jì),所羅門群島
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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