移動通信產(chǎn)品GB31241有效期

時間：2023-04-26作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：155

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 美國CAprop65認(rèn)證怎么辦理

  美國CAprop65認(rèn)證怎么辦理， 加州*65號提案從須布到現(xiàn)在已有30余年，目前已有800度種化學(xué)品被加州當(dāng)局確定為致癌性或生殖毒性的化學(xué)物清單。該類化學(xué)物質(zhì)清單包括大量自然產(chǎn)生的和人工合成的化學(xué)物質(zhì)，包括用于殺蟲劑、普通家用產(chǎn)品、食品、、染料或溶劑的添加劑或配料。它們可用于制造業(yè)和建造業(yè)，也可以是化學(xué)過程的副產(chǎn)品，如機(jī)動車尾氣。所列化學(xué)物質(zhì)包括**煙霧、金屬（例如：鉛、福和錦）和**化學(xué)物質(zhì)

• 凈水器EPA注冊企業(yè)還是產(chǎn)品注冊

  凈水器EPA注冊企業(yè)還是產(chǎn)品注冊，殺菌裝置出口到美國，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進(jìn)行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細(xì)菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進(jìn)行EPA注冊才可以在美國進(jìn)行銷售。對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊，獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上，這樣就可以出貨了。

• 紡織品質(zhì)檢報(bào)告申請標(biāo)準(zhǔn)

  紡織品質(zhì)檢報(bào)告申請標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)檢報(bào)告辦理流程是怎樣的？步：質(zhì)檢報(bào)告申請受理。收到符合要求的申請后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請人發(fā)出受理通知，通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。同時，認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知。申請人按要求將資料提供到認(rèn)證機(jī)構(gòu)。申請人付費(fèi)后，按要求填寫付款憑證。第二步：質(zhì)檢報(bào)告資料審查。在資料審查階段，產(chǎn)品認(rèn)證工程師需對申請進(jìn)行單元劃分。單元劃分后，若需要進(jìn)行樣品測試，產(chǎn)品認(rèn)證工程師向申請人發(fā)送

• 沐浴露FDA注冊要如何做

  沐浴露FDA注冊要如何做。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及