CU-TR合格認(rèn)證需要什么資料

時間：2023-05-06作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：59

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  詞條說明

• 口紅FDA注冊第三方檢測報告

  口紅FDA注冊第三方檢測報告，初始注冊：如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在2023年12月29日之前進(jìn)行注冊。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在**從事此類活動的60天內(nèi)，或2024年2月27日之前進(jìn)行注冊(以較晚者為 工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國

• 卷揚(yáng)機(jī)MD指令歐盟公告機(jī)構(gòu)

  卷揚(yáng)機(jī)MD指令歐盟公告機(jī)構(gòu)，機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證是指對機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品進(jìn)行符合歐洲安全、衛(wèi)生和環(huán)境保護(hù)要求的認(rèn)證。確定適用標(biāo)準(zhǔn)：首先，需要確定適用于機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和指令，包括機(jī)械指令、低壓指令、EMC指令等。這些指令規(guī)定了機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品應(yīng)滿足的安全、衛(wèi)生和環(huán)保要求。 機(jī)械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：所**器要有文件化的風(fēng)險評估，以確定所有適用的危險，此外，該指令還規(guī)定了要考慮的基本健康和安全要求。 需要通過遵守標(biāo)準(zhǔn)來

• EAC認(rèn)證標(biāo)志辦理周期

  EAC認(rèn)證標(biāo)志辦理周期，俄羅斯認(rèn)證（GOST）自1995年俄羅斯法律《產(chǎn)品及認(rèn)證服務(wù)法》頒布之后，俄羅斯開始實行產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證準(zhǔn)入制度，要求在俄羅斯市場上銷售的商品必須具有GOST強(qiáng)制認(rèn)證標(biāo)志：PCT。 此外，EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU 010/2011本技術(shù)法規(guī)的行為適用于屬于EAC聲明 清單并在危險生產(chǎn)設(shè)施中使用的機(jī)器和（或）設(shè)備。為了順利進(jìn)口和銷售進(jìn)入關(guān)稅同盟**的機(jī)械和設(shè)備，必須注冊證書 以

• 護(hù)膚品FDA注冊申請流程

  護(hù)膚品FDA注冊申請流程，但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品，該工廠只需進(jìn)行一次注冊。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經(jīng)營者將不再進(jìn)行工廠注冊。 但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥