吉爾吉斯坦CU-TR認(rèn)證辦理周期

時(shí)間：2023-05-09作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：67

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• 詞條

  詞條說明

• IP41等級(jí)測(cè)試哪里可以做

  IP41等級(jí)測(cè)試哪里可以做，防塵試驗(yàn)主要用于低壓電器、電機(jī)、儀器、儀表、電子產(chǎn)品、燈具的沙塵模擬檢測(cè)，是評(píng)價(jià)手機(jī)、電工產(chǎn)品等產(chǎn)品在砂塵環(huán)境中的密封性，汽車、摩托車零部件、密封件等在砂塵環(huán)境中的使用、貯存、運(yùn)輸中的密封性能。 GB EC 外殼防護(hù)等級(jí)（IP代碼）檢測(cè)介紹：測(cè)量控制設(shè)備及系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室依據(jù)GB EC 《外殼防護(hù)等級(jí)（IP代碼）》標(biāo)準(zhǔn)要求，對(duì)各類產(chǎn)品的外殼防護(hù)等級(jí)進(jìn)行合格評(píng)定性判定試驗(yàn)；檢測(cè)

• 化妝品FDA登記美國(guó)代理人

  化妝品FDA登記美國(guó)代理人，審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA化妝品注冊(cè)審查：化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違

• 擴(kuò)音器METI備案申請(qǐng)流程

  擴(kuò)音器METI備案申請(qǐng)流程，日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明，進(jìn)口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個(gè)批準(zhǔn)證明 。日本進(jìn)口商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(METI)注冊(cè)申報(bào)，必須是擁有在日本注冊(cè)過的日本商社才能向METI申請(qǐng)注冊(cè) 。 METI備案的要求包括：提供準(zhǔn)確的企業(yè)信息，包括企業(yè)名稱、地址、注冊(cè)證件等。說明銷售的產(chǎn)品或服務(wù)的詳細(xì)信息，包括產(chǎn)品的規(guī)格、使用方法、價(jià)格等。保證產(chǎn)品或服

• 歐盟食品接觸材料檢測(cè)產(chǎn)品范圍介紹

  歐盟食品接觸材料檢測(cè)產(chǎn)品范圍介紹，食品接觸材料受歐盟層面的法律約束性規(guī)定的約束，目前在法規(guī)（EC）No1935/2004中規(guī)定，該法規(guī)旨在確保FCM安全，同時(shí)也確保FCM產(chǎn)品內(nèi)部市場(chǎng)的有效運(yùn)作。 不同的產(chǎn)品所需要的樣品量不同，以下常規(guī)樣品量可供參考：塑料制品2000cm2。不銹鋼等金屬制品100cm2。陶瓷盤等扁平制品100cm2。陶瓷容器2件樣品。玻璃和搪瓷制品，同陶瓷制品。紙制品1800cm2