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熱風(fēng)梳UL檢測報告需要什么資料,UL標(biāo)準(zhǔn)測試報告比UL認(rèn)證簡單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實驗室(即我國簡稱CNAS實驗室)出具的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)合格測試報告。成本和時間都比UL認(rèn)證好,但也有一些不足,就是UL測試報告只針對平臺上的審核和規(guī)則,對線下銷售影響不大。 UL認(rèn)證可以用作清關(guān)和審核,而UL測試報告只能用作審核。UL測試報告是根據(jù)產(chǎn)品選擇相應(yīng)的U
卸妝膏FDA注冊哪里可以辦理,如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA 將無法通知你。避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠 家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。 聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標(biāo)簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復(fù)雜的化學(xué)物質(zhì),該清單可能無法理解產(chǎn)品的一般用戶。但是,如果所有制造商
祛痘貼FDA注冊辦理周期多久,化妝品FDA標(biāo)簽的主顯示面板(Pdp)是標(biāo)簽中較有可能在通常的展示條件下展示或檢驗以供銷售的部分,產(chǎn)品在零售時直接展示在消費者面前的包裝,紙盒,折疊紙盒。如果產(chǎn)品只有直接容器,沒有外包裝,那么直接容器將被認(rèn)為是外包裝。 FDA鼓勵化妝品公司注冊其企業(yè),并經(jīng)過我們的自愿化妝品注冊方案(VCRP)提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護顧客,一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商
液晶屏國標(biāo)RoHS檢測一般多少錢,歐盟ROHS指令適用的產(chǎn)品范圍是投放歐盟市場的電子電氣產(chǎn)品,即設(shè)計使用電壓為交流電不**過 1000V 和直流電不**過 1500V 的、正常工作需要依賴電流或者電磁場的設(shè)備和實現(xiàn)這些電流與磁場的產(chǎn)生、傳遞和測量的設(shè)備,主要包括大型家用,小型家用,信息技術(shù)和遠(yuǎn)程通訊設(shè)備,用戶設(shè)備,照明設(shè)備,電氣和電子五金工具,玩具、休閑和運動設(shè)備,自動售貨機等。 國標(biāo)RoHS檢測報告
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
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手 機: 15712049462
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