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眼影FDA檢測(cè)申請(qǐng)步驟。FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的?FDA注冊(cè)是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊(cè),將**注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品
滅蚊燈EPA認(rèn)證怎么辦理,滅蚊拍EPA注冊(cè)辦理流程:1.獲取公司號(hào) Company No外國(guó)公司需要美國(guó)代表信息;2.申請(qǐng) Establishment No.3.完成 Annual Report申報(bào)。4.如果是非裝置類,完成 Annual Report之前,產(chǎn)品需要獲得 Registration No.,制造商需要準(zhǔn)備相關(guān)技術(shù)資料,完成EPA的評(píng)估后才可以獲得 Registration No.滅
手機(jī)消毒盒EPA年報(bào)辦理方式,哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)?殺滅,滅活或者真菌,細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過濾器,超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的腿鼠錘,聲音驅(qū)趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的龍藥產(chǎn)生器(需要單獨(dú)出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:次氯酸或化氯。如何獲得EPA
鋰電池UN38.3鑒定報(bào)告有效期是多久,UN38.3鋰電池測(cè)試按照《聯(lián)合國(guó)關(guān)于危險(xiǎn)品運(yùn)輸?shù)慕ㄗh書試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》中*3部分38.3款要求進(jìn)行8項(xiàng)安全性能測(cè)試:高度摸擬、熱沖擊、振動(dòng)試驗(yàn)、機(jī)械沖擊、外部短路、重物沖擊/擠壓、過充電試驗(yàn)、強(qiáng)制放電、包裝后的1.2m跌落等八個(gè)項(xiàng)目,主要用于模擬運(yùn)輸?shù)沫h(huán)境和可能出現(xiàn)的危險(xiǎn)情況。 ?UN38.3測(cè)試項(xiàng)目有哪些?1、沖擊試驗(yàn)。150g、6ms或50
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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