詞條
詞條說(shuō)明
口紅FDA注冊(cè)有什么要求,你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì),如汞、氧化鉛等。此外,某些受限制使用的物質(zhì),如色素、防腐劑等,應(yīng)按照FDA的規(guī)定進(jìn)行使用。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 由于MoCRA要求某些公司向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)其設(shè)施并
CUTR符合性聲明EAC認(rèn)證要求,Customs unio TR Declaration符合性聲明前強(qiáng)制性清單中90%以上產(chǎn)品都需要CU-TR符合性聲明證書,該證書只能俄白哈境內(nèi)客戶作為持證人。申請(qǐng)需要提供俄白哈境內(nèi)客戶的貿(mào)易合同和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證,以及獲得俄白哈境內(nèi)客戶的總經(jīng)理在證書上簽字蓋章。 海關(guān)聯(lián)盟/歐亞聯(lián)盟EAEU區(qū)域內(nèi)銷售的產(chǎn)品需要獲得:EAC認(rèn)證和EAC聲明,確認(rèn)貨物在安全和質(zhì)量
加工機(jī)械機(jī)械MD認(rèn)證機(jī)械2006/42/EC
加工機(jī)械機(jī)械MD認(rèn)證機(jī)械2006/42/EC,2006/42/EC MD機(jī)械指令范圍包含普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械,排除危險(xiǎn)機(jī)械以外的其他機(jī)械即為普通機(jī)械,普通機(jī)械相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械來(lái)說(shuō)對(duì)人員帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)較低,申請(qǐng)流程相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械較為簡(jiǎn)化一些。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及
白俄羅斯EAC聲明如何辦理,什么是海關(guān)聯(lián)盟 CU(Customs Union)?海關(guān)聯(lián)盟CU(Customs Union)是國(guó)歐亞國(guó)家間經(jīng)濟(jì)互動(dòng)的一種形式,其中關(guān)稅被簡(jiǎn)化,為所有參與者建立統(tǒng)一關(guān)稅規(guī)則。為了了解您的產(chǎn)品是否需要EAC認(rèn)證,您需要了解它是否受以下海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)法規(guī)之一的監(jiān)管。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-TR認(rèn)證,采用
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