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化妝品FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu),美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施,F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃,以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”(MoCRA)。 工廠注冊(cè):FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個(gè)擁有或經(jīng)營(yíng)“從事化妝品制造或加工以在美國(guó)分銷”的工廠設(shè)施的人,應(yīng)向美國(guó)FDA注冊(cè)每個(gè)工廠設(shè)施。 根據(jù)FDA,防曬霜是一種
塑料EU10/2011常見檢測(cè)方法,歐盟食品級(jí)塑料EU 10/2011法規(guī)2011年1月15日發(fā)布,于2011年5月1日正式生效。所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011法規(guī)。2019年8月9日,歐盟官方公報(bào)發(fā)布塑料法規(guī)(EU)No 10/2011的修訂指令(EU)2019/1338。 歐洲是我國(guó)餐廚具、小廚電等產(chǎn)品重要的出口地區(qū)之一,然而歐洲關(guān)于食品接觸產(chǎn)品的立法繁雜,
收割機(jī)器機(jī)械MD指令NB公告機(jī)構(gòu)
收割機(jī)器機(jī)械MD指令NB公告機(jī)構(gòu),對(duì)于機(jī)械指令附件4中列出的機(jī)械和安全管理組件具有高潛在市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)的機(jī)械(選定),如果我們沒有一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)或沒有形成統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),要告知學(xué)生參與主體資格評(píng)估的此類機(jī)械/組件機(jī)構(gòu)本標(biāo)準(zhǔn)不涵蓋所有國(guó)家相關(guān)的健康和安全技術(shù)要求。 機(jī)械的綜合安全原則:1. 從機(jī)械設(shè)計(jì)和制造的角度盡可能消除和減小風(fēng)險(xiǎn);2. 對(duì)不能消除的風(fēng)險(xiǎn)采取必要的保護(hù)措施;3. 用標(biāo)識(shí)等方式告知使用者因防護(hù)
深圳成分檢測(cè)一站式檢測(cè)服務(wù),電子能譜分析法:電子能譜分析法是采用單色光源或電子束去照射樣品,使樣品中電子受到激發(fā)而**出來,然后測(cè)量這些電子的強(qiáng)度與能量的分布,從而獲得材料信息。電子能譜的采樣深度僅為幾納米,所以它僅僅是表面成分的反應(yīng); 我們做成分分析的目的是什么? 是一個(gè)已知成分驗(yàn)證的過程,一般需要做成分檢測(cè)的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題,或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn),為了驗(yàn)證其是否嚴(yán)格按照所提供的配方及要
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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