詞條
詞條說(shuō)明
沐浴露FDA檢測(cè)認(rèn)證流程。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。
鋰離子電池組CCC認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室
鋰離子電池組CCC認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室,2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的公告。 ? CCC認(rèn)證辦理流程:1、申請(qǐng)受理:企業(yè)在CQC申請(qǐng)受理成功后CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知,通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查:CQC進(jìn)行申請(qǐng)
水龍頭烏干達(dá)COC認(rèn)證有效期是多久,烏干達(dá)PVOC認(rèn)證模式:產(chǎn)品檢測(cè)和檢驗(yàn)。出口商或供應(yīng)商在每次出貨前必須進(jìn)行產(chǎn)品性能測(cè)試和現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn),以證明產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、基本的產(chǎn)品要求或生產(chǎn)規(guī)范,檢驗(yàn)結(jié)果合格后即可獲得COC證書。此途徑適用于出口頻次不高的情況,如每年出口頻次**三次,推薦采用此途徑。 ? ? COC是產(chǎn)品通過(guò)驗(yàn)貨/檢驗(yàn)后簽發(fā)的符合性合格證書(Certificate of
精華液FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程。FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人?是的,申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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