詞條
詞條說(shuō)明
精華液美國(guó)FDA注冊(cè)測(cè)試方法 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢?工廠注冊(cè);2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。 美國(guó)代理人職責(zé):美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)
辦公設(shè)備SII認(rèn)證檢測(cè)流程,以色列SII認(rèn)證強(qiáng)制性產(chǎn)品:標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志認(rèn)證Standards Mark certification:自愿性+強(qiáng)制性認(rèn)證,原則上是自愿性認(rèn)證,但是針對(duì)第I類產(chǎn)品執(zhí)行強(qiáng)制性認(rèn)證要求。強(qiáng)制性產(chǎn)品包括:I類產(chǎn)品,具體包括存儲(chǔ)太陽(yáng)能熱水器、插頭插座、燈具、鎮(zhèn)流器、燈座、家用燃?xì)庋b置、便攜式電動(dòng)浸式加熱器、電熱水壺、滅火裝置、洗衣機(jī)、冰箱、空調(diào)、家用加熱/烹飪/油炸、電梯、電熱毯、原
睫毛膏FDA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些。FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味
亞馬遜REACH-SVHC檢測(cè)找誰(shuí)辦理靠譜
REACH-SVHC檢測(cè)找誰(shuí)辦理靠譜,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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