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面膜FDA注冊(cè)美國(guó)代理人,2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案(MoCRA)》的規(guī)定,美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案,并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示,旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。 在美國(guó),化妝品的監(jiān)管由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)負(fù)責(zé)。根據(jù)FDA的規(guī)定,化妝品被定義為一種用于改善外觀的產(chǎn)品,包括皮膚、頭發(fā)、指甲
冷風(fēng)扇METI認(rèn)證日本出口認(rèn)證
冷風(fēng)扇METI認(rèn)證日本出口認(rèn)證,METI普通型:即普通的投放行為,不需要經(jīng)過任何的審批流程即可完成注冊(cè)登記手續(xù)。這種類型的認(rèn)證證書有效期為3年(3年到期后需重新提交材料申請(qǐng))。由于*審批流程,這類認(rèn)證的費(fèi)用相對(duì)較低;同時(shí)因?yàn)椴恍枰獙徍藘?nèi)容是否合規(guī)合法以及是否侵犯了第三方權(quán)益等等問題,3年期限結(jié)束后還可以繼續(xù)使用這個(gè)證號(hào)開展相關(guān)業(yè)務(wù)活動(dòng)。 一份METI備案文件,可以對(duì)應(yīng)所有產(chǎn)品嗎?這是不可以的。一
俄羅斯符合性聲明檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)介紹
俄羅斯符合性聲明檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)介紹,證書和聲明之間有什么區(qū)別?證書和聲明同樣有效。證書在印版紙上簽發(fā),認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)產(chǎn)品符合技術(shù)法規(guī)的要求。聲明是在A4上簽發(fā) - 聲明者負(fù)責(zé)產(chǎn)品符合海關(guān)規(guī)定的要求,認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)保證其正確性。 我們的合格*開展綜合評(píng)估的工作。 在收到申請(qǐng)并研究產(chǎn)品的技術(shù)文檔后,*會(huì)抽取樣品并將其送到我們認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試或分析測(cè)試文件。 測(cè)試按照技術(shù)法規(guī)制定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。 歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟
CU-TR認(rèn)證辦理程序介紹,EAC認(rèn)證它是一種專為俄羅斯和東歐市場(chǎng)開發(fā)的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。俄羅斯eac認(rèn)證它是一種強(qiáng)制性的認(rèn)證,主要用于認(rèn)證電子產(chǎn)品。它的主要任務(wù)是確保電子產(chǎn)品的安全性,并確保電子產(chǎn)品的質(zhì)量。俄羅斯eac認(rèn)證的過程包括技術(shù)文件審查、技術(shù)測(cè)試、安全性測(cè)試和質(zhì)量檢查等。 如果客戶想要獲得證書,但其產(chǎn)品是否需要申報(bào)?根據(jù) EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU 020 * 7 條,如果申請(qǐng)人愿意,可以為需要申
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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