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俄羅斯向歐亞聯盟醫(yī)療器械注冊規(guī)則過渡的特點
根據現行的歐共體理事會2019年2月12日第46號決定和其他歐亞經濟聯盟條例,俄羅斯聯邦國家注冊規(guī)則的終止日期被推遲到2025年12月31日。2025年12月31日之后,在參與國國家規(guī)則注冊框架內獲得的注冊證書將繼續(xù)有效,直至到期日:俄羅斯聯邦:無限期;哈薩克斯坦共和國:5 年吉爾吉斯共和國:無限期白俄羅斯共和國:5 年;亞美尼亞共和國尚未制定國家注冊程序。對于根據俄羅斯國家規(guī)定注冊的產品,在20
膠帶出口至阿爾及利亞A產品需先獲得符合性證書(CoC),也叫“貨物質量控制證書”。每次裝運前,進口商都必須先在出口國取得符合性證書的正本,作為阿爾及利亞海關進口清關的必要文件。膠帶阿爾及利亞COC認證流程:1.首先,出口商可與榮儀達認證聯系,我們將會為您介紹檢驗要求與流程2.您需要提供給我們測試報告(如適用)、裝箱單、發(fā)票、信用證(如有)等資料3.確認資料有效無誤后,確認可驗貨時間及地點,安排檢驗
在中亞地區(qū),醫(yī)療器械注冊是進入市場的必要條件。中亞地區(qū)的五個國家——哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、烏茲別克斯坦和土庫曼斯坦,共同組成了一個名為MDR的醫(yī)療器械注冊體系。本文將簡要介紹中亞五國MDR醫(yī)療器械注冊的申請流程和注意事項。第一步是確定所需的文檔和證明文件。對于不同的醫(yī)療器械,需要不同的文檔和證明文件。申請人需要了解每個國家的具體要求,以確保申請材料的有效性和完整性。第二步是選擇注冊
近年來,中國的家具行業(yè)發(fā)展迅速,越來越多的國家開始向中國采購家具產品。然而,在出口家具產品時,必須符合目的國的標準和要求。哈薩克斯坦是中國家具行業(yè)的重要出口市場之一,GOST-K認證是出口到哈薩克斯坦的必要認證之一。GOST-K認證是俄羅斯國家標準頒布的一種認證標準,適用于出口到哈薩克斯坦的產品。該認證標準主要包括了對產品品質、安全性、環(huán)保等方面的要求。對于家具板材而言,合格的板材需要符合嚴格的尺
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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