母嬰用品ASTM認(rèn)證辦理流程介紹

時(shí)間：2023-06-06作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：69

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• 捕蟲器EPA認(rèn)證申請(qǐng)流程

  捕蟲器EPA認(rèn)證申請(qǐng)流程，在EPA總部有18000名員工，全國(guó)有10個(gè)地方辦事處，17個(gè)實(shí)驗(yàn)室，雇傭了高學(xué)/歷、經(jīng)過技術(shù)培訓(xùn)的職員，多半是工程師、科學(xué)家和環(huán)境保護(hù)*。EPA行/政總裁由任命。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器，空氣殺菌凈化設(shè)

• 食品包裝盒FDA注冊(cè)一份多少

  食品包裝盒FDA注冊(cè)一份多少FDA檢查重點(diǎn)：評(píng)審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)。4個(gè)主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程）；3個(gè)支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面，抓住一點(diǎn)，可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回，也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。檢查時(shí)間及人員安排：一類二類器械均為1名檢察官；三類器械為1名或2名檢察官，4-5個(gè)工作日 FDA是食品藥品監(jiān)督管

• 鋰電池CCC強(qiáng)制認(rèn)證辦理周期

  鋰電池CCC強(qiáng)制認(rèn)證辦理周期，按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》（國(guó)辦發(fā)〔2022〕31號(hào)）有關(guān)要求，市場(chǎng)監(jiān)管總局決定對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品）實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC認(rèn)證）管理。 ? 對(duì)于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，現(xiàn)階段**對(duì)便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展

• 眼影FDA檢測(cè)測(cè)試方法

  眼影FDA檢測(cè)測(cè)試方法。 首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中，合同制造商只需要注冊(cè)一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè)，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的