詞條
詞條說(shuō)明
吉爾吉斯坦CU-TR認(rèn)證辦理流程,EAC認(rèn)證法規(guī)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī) 037/2016該技術(shù)法規(guī)規(guī)定了歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi)的應(yīng)用和執(zhí)行要求,以限制在電聯(lián)投入流通的電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質(zhì),以確保其自由流動(dòng)。EAC認(rèn)證法規(guī)CU TR 037/2016 于 2018 年 3 月 1 日生效。 EAC認(rèn)證法規(guī)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī) 037/2016該技術(shù)法規(guī)規(guī)定了歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi)的應(yīng)用和執(zhí)行要求,以限制
輸送機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
輸送機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),機(jī)器CE安全認(rèn)證是什么?機(jī)器的安全性就是指,在機(jī)器安全使用說(shuō)明書(shū)規(guī)定的預(yù)訂使用條件下執(zhí)行其功能和在運(yùn)輸、安裝、調(diào)整、拆卸和處理時(shí)不產(chǎn)生傷害或危害健康的能力。評(píng)估一臺(tái)機(jī)器的優(yōu)劣,除了考慮其自動(dòng)化程度高低外,還應(yīng)該注重該機(jī)器的安全性。 獨(dú)立的認(rèn)證提供商可以通過(guò)幫助制造商需要進(jìn)行分析測(cè)試工作過(guò)程,并幫助學(xué)生他們批準(zhǔn)產(chǎn)品。一旦獲得批準(zhǔn),該產(chǎn)品信息就可以在歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(E
吸塵器METI備案所需資料周期,METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎? METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎? METI認(rèn)證流程: 1.申請(qǐng)書(shū)提供相關(guān)文件; 2.遞交測(cè)試報(bào)告與相關(guān)文件至日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省; 3.申請(qǐng)文件注冊(cè); 4.產(chǎn)品設(shè)計(jì)及確認(rèn)。 2019年2月1日起,能量密度在400Wh/L以上便攜式電器的鋰電池和便攜式電池組(必須在產(chǎn)品上打圓形PSE標(biāo)志,并且滿足別表九或者別表十二的J62133(H28)(JI
彩妝FDA注冊(cè)哪里可以查詢,F(xiàn)DA注冊(cè)審查要求:FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 責(zé)任人(RESPONSIBLE PERSO
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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