電子玩具檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-06-09作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：41

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 歐盟食品接觸塑料法規(guī)常見(jiàn)檢測(cè)方法

  歐盟食品接觸塑料法規(guī)常見(jiàn)檢測(cè)方法，食品接觸材料受歐盟層面的法律約束性規(guī)定的約束，目前在法規(guī)（EC）No1935/2004中規(guī)定，該法規(guī)旨在確保FCM安全，同時(shí)也確保FCM產(chǎn)品內(nèi)部市場(chǎng)的有效運(yùn)作。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報(bào)公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過(guò)渡期6個(gè)月，在2021年3月23日之前**投放市場(chǎng)且符合舊法規(guī)的食品接觸塑料材料及制品，允許繼續(xù)投放市場(chǎng)至

• 合金材料成分分析辦理機(jī)構(gòu)

  合金材料成分分析辦理機(jī)構(gòu)，成分分析的目的是確定樣品中各個(gè)組分的存在量或百分比。這些組分可以是化學(xué)元素、化合物、溶解物、微生物、雜質(zhì)等。通過(guò)成分分析，可以了解樣品的組成，評(píng)估其質(zhì)量和純度，監(jiān)測(cè)和控制生產(chǎn)過(guò)程中的變化，以及驗(yàn)證產(chǎn)品的規(guī)格和合規(guī)性。 成分分析的目的是確定樣品中各個(gè)組分的存在量或百分比。這些組分可以是化學(xué)元素、化合物、溶解物、微生物、雜質(zhì)等。通過(guò)成分分析，可以了解樣品的組成，評(píng)估其質(zhì)量和純

• 腮紅FDA注冊(cè)一般周期多久

  腮紅FDA注冊(cè)一般周期多久，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來(lái)幫助其監(jiān)管在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品的職責(zé)。這不是一個(gè)審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的，通過(guò)VCRP提供的信息并不能提供美國(guó)市場(chǎng)化妝品的完整情況（有關(guān)該計(jì)劃的全部細(xì)節(jié)，請(qǐng)參閱《美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)》*21卷*710和720部分）。 產(chǎn)品清單：生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠(chǎng)的工廠(chǎng)注冊(cè)號(hào);負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話(huà)以及化妝品的產(chǎn)品名稱(chēng)，如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱(chēng);化妝

• 歐亞聯(lián)盟符合性聲明辦理機(jī)構(gòu)

  歐亞聯(lián)盟符合性聲明辦理機(jī)構(gòu)，海關(guān)聯(lián)盟Customs unio TR certificate合格證由海關(guān)聯(lián)盟統(tǒng)一認(rèn)證注冊(cè)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)簽發(fā)合格證書(shū)。產(chǎn)品范圍：部分機(jī)械設(shè)備、所有高壓設(shè)備（電壓**1000V）等，根據(jù)海關(guān)同盟法規(guī)規(guī)定，CU-TR合格證只能簽發(fā)給海關(guān)同盟國(guó)家（俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦）注冊(cè)的法人（制造商的海關(guān)同盟國(guó)家的買(mǎi)方、代理商或經(jīng)銷(xiāo)商、分公司、辦事處、授權(quán)代表等）。 歐亞聯(lián)盟EAEU