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護(hù)膚品VCRP注冊是什么意思,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站,用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息,同時(shí)也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工
IP67等級測試深圳檢測機(jī)構(gòu),IP6X試驗(yàn)方法:試驗(yàn)應(yīng)在防塵箱中進(jìn)行。無論外殼內(nèi)壓力是否減至**大氣壓力,都看作是種外殼。被試外殼放在試箱內(nèi),殼內(nèi)壓力用真空泵保持**大氣壓。試驗(yàn)?zāi)康氖抢脡翰畎严鋬?nèi)空氣抽入被試設(shè)備內(nèi),抽氣量為80倍被試外殼容積,抽氣速度每小時(shí)不**過60倍外殼容積。任何情況下壓差不得**過2kPa。如抽氣速度為*小時(shí)40~60倍外殼容積,則試驗(yàn)進(jìn)行2h。如壓差為2kPa,而抽氣速度低
重金屬配方分析環(huán)測威檢測服務(wù),分光光度計(jì)法:分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長的光源,光線透過測試的樣品后,部分光線被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度,吸光值與樣品的濃度成正比。它包括可見分光光度計(jì)和紫外分光光度計(jì); 我們做成分分析的目的是什么? 是一個(gè)已知成分驗(yàn)證的過程,一般需要做成分檢測的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題,或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn),為了
護(hù)膚品VCRP注冊申請流程,F(xiàn)DA注冊認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素:格式,字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產(chǎn)品標(biāo)識和健康聲明聲明、成分要求、相對于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數(shù)量和營業(yè)地點(diǎn)要求。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品說明書、成分分析報(bào)告、安全性評
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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