詞條
詞條說(shuō)明
EAC認(rèn)證的防火證書(shū)在理論上是可以延期的,但這需要滿足特定的條件和遵循正確的程序。通常,如果證書(shū)即將過(guò)期,企業(yè)可以向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出延期申請(qǐng)。然而,是否批準(zhǔn)延期以及延期的時(shí)長(zhǎng)將取決于多種因素。包括但不限于:1.延期的理由:企業(yè)需要提供合理的延期理由,例如由于不可抗力因素(如疫情、自然災(zāi)害等)導(dǎo)致的生產(chǎn)或物流中斷。2.證書(shū)的狀態(tài):如果證書(shū)最近剛剛過(guò)期,且企業(yè)在此期間一直在努力滿足續(xù)期要求,那么延期的可能
日化產(chǎn)品關(guān)稅同盟SGR注冊(cè)證書(shū)申請(qǐng)流程
近年來(lái),消費(fèi)者對(duì)日化產(chǎn)品的需求不斷增加,而涉及到貿(mào)易的政策也逐漸受到關(guān)注。其中,關(guān)稅同盟是一個(gè)備受關(guān)注的話題。那么,對(duì)于日化產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),如何獲得關(guān)稅同盟SGR注冊(cè)證書(shū)呢?關(guān)稅同盟SGR注冊(cè)證書(shū)是一種針對(duì)化妝品、個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品、洗滌劑、口腔護(hù)理產(chǎn)品等日化產(chǎn)品的認(rèn)證證書(shū)。該證書(shū)由歐盟委員會(huì)頒發(fā),是進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的必要證明之一。而想要獲得該證書(shū),必須滿足以下要求:1.符合歐洲法規(guī):企業(yè)必須遵守歐洲的
為保持GOST認(rèn)證的有效性以持續(xù)使用GOST標(biāo)志,企業(yè)可參考以下要點(diǎn):1.了解認(rèn)證類(lèi)型及有效期:GOST認(rèn)證根據(jù)證書(shū)有效期分為單批次認(rèn)證、1年期認(rèn)證、3年期認(rèn)證和5年期認(rèn)證。單批次證書(shū)有效期和該批次產(chǎn)品的出口周期相關(guān),通常在該批次產(chǎn)品出口完成后就失效;1年期證書(shū)有效期為1年;3年期證書(shū)有效期為3年;5年期證書(shū)有效期最長(zhǎng),是5年。企業(yè)需明確自身產(chǎn)品所獲認(rèn)證的類(lèi)型及有效期時(shí)長(zhǎng)。2.接受定期監(jiān)督檢查:1
俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)安全性注冊(cè)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)
1.本規(guī)則是根據(jù)2014年5月29日的《歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟條約》第31條第2款和2014年5月29日的《歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟內(nèi)部醫(yī)療器械(醫(yī)療產(chǎn)品和醫(yī)療設(shè)備)流通統(tǒng)一原則和規(guī)則的協(xié)定》第4條第2款,2014年12月23日制定醫(yī)療器械安全性,質(zhì)量和有效性的注冊(cè)和檢查程序(以下簡(jiǎn)稱(chēng)醫(yī)療器械的注冊(cè)和檢查),修改醫(yī)療器械的注冊(cè)文件,頒發(fā)重復(fù)的注冊(cè)證書(shū)以及拒絕注冊(cè)醫(yī)療器械,暫停并在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(以下簡(jiǎn)稱(chēng)聯(lián)盟)的框架內(nèi)取消
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