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詞條說明
機械設(shè)備歐盟MTC認證辦理周期多久,PED 4.3認證過程:1.審核人員會到企業(yè)進行抽樣測試。主要測試樣品的化學(xué)成分,沖擊測試,拉伸性能。2.最后審核員撰寫技術(shù)文件,連同測試報告一起遞交歐盟機構(gòu)備案,簽發(fā)該證書。PED 4.3證書的簽發(fā)涉及工廠體系評估,檢測設(shè)備、檢測人員評估、品質(zhì)管控;產(chǎn)品拉伸、化學(xué)分析、沖擊測試,工廠審核。 ? 關(guān)于歐洲進口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實施,歐
鋰離子電池組CCC認證可找什么機構(gòu)申請 電池標(biāo)準(zhǔn)常見認證標(biāo)準(zhǔn):便攜式二次電芯與電池— GB 31241;移動電源— GB/T 35590;原電池(組)— GB/T 8897;移動電話用鋰離子蓄電池及電池組— GB/T 18287;動力電池芯(鋰系) — GB/T 31484/5/6;動力電池系統(tǒng)(鋰系) — GB/T 31467.1/2/3 ? 自2023年8月1日起,認證機構(gòu)開始受理
取暖器COC清關(guān)證書申請要求,COC認證3種操作模式:這三種認證形式,跟烏干達PVOC認證的運作模式是一樣的,連名稱和名稱都是一樣的,三種模式分別叫做:一次性COC認證模式、注冊模式或登記模式,以及型式認可模式。一次性COC模式的證書可直接用于摩洛哥通關(guān),而注冊登記模式的注冊證或登記證不能直接用于通關(guān),每批貨必須申請一次性COC模式的通關(guān)證書。 ?? ? 烏干達進口
精華液FDA檢測申請流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責(zé)進行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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