塑料玩具美國CPSC認證辦理方式

時間：2023-06-15

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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紡織品檢測報告申請需要多久
紡織品檢測報告申請需要多久，辦理質(zhì)檢報告流程：步：客戶提供產(chǎn)品圖片及申請表；第二步：環(huán)測威實驗室根據(jù)提供資料進行報價；第三步：客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；第四步：客戶安排郵寄樣品到實驗室測試；第五步：測試通過，出具質(zhì)檢報告。 ?所謂質(zhì)檢報告，就是針對產(chǎn)品進行的安全和性能檢測，順利入駐京東和天貓商城或者超市等其他平臺，或者是供消費者參考標準
化妝品MSDS中英文報告可找哪些實驗室
化妝品MSDS中英文報告可找哪些實驗室，美標準準協(xié)會 ANSI以及標準機構(gòu)ISO建議實行的MSDS內(nèi)容：項：化學品名稱和制造商信息；*二項：化學組成信息；*三項：危害信息；*四項：急救措施；*五項：消防措施；*六項：泄露應急處理；*七項：操作和儲存；*八項：接觸控制和個人防護措施；*九項：理化特性；*十項：穩(wěn)定性和反應活性；*十一項：毒理學信息；*十二項：生態(tài)學信息；*十三項：廢棄處置；*十四
精華露FDA注冊辦理流程
精華露FDA注冊辦理流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
燈具REACH測試辦理流程
燈具REACH測試辦理流程，REACH附錄XVII（限制篇）是歐盟保護其公眾健康和環(huán)境免受化學品造成的不可接受風險的工具。根據(jù)REACH法規(guī)*67.1條要求，當一種化學物質(zhì)被納入到歐盟REACH附錄XVII（限制篇）進行限制管控時，涉及該物質(zhì)的產(chǎn)品必須遵守其規(guī)定的限制條件才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場。歐盟對于化學品的限制管控是一個持續(xù)的過程，REACH附錄XVII自REACH法規(guī)生效至今已