母嬰用品亞馬遜CPSC認(rèn)證申請(qǐng)大致流程

時(shí)間：2023-06-19作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：143

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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• 五金產(chǎn)品MSDS測(cè)試申請(qǐng)方式方法

  五金產(chǎn)品MSDS測(cè)試申請(qǐng)方式方法， 企業(yè)必須將注冊(cè)號(hào)及化學(xué)安全評(píng)估報(bào)告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS（安全數(shù)據(jù)表）中，如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲(chǔ)條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個(gè)人防護(hù)措施等等，形成擴(kuò)展的安全數(shù)據(jù)表（ESDS），并由OR配合企業(yè)審核，向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定，注冊(cè)物質(zhì)噸位大于10噸/年的，在注冊(cè)時(shí)必須提供化學(xué)品安全報(bào)告（CSR）

• 電源轉(zhuǎn)換器CCC認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

  電源轉(zhuǎn)換器CCC認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn) 電池、移動(dòng)電源CCC認(rèn)證申請(qǐng)流程：1、產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)；2、資料審查；3、寄送樣品；4、產(chǎn)品型式試驗(yàn)；5、工廠質(zhì)量保證能力檢查；6、認(rèn)證結(jié)果評(píng)定；7、認(rèn)證證書批準(zhǔn)；8、產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志的購買及使用；9、獲證后的監(jiān)督。 ? 自2023年8月1日起，認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托，按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作

• 腮紅美國FDA注冊(cè)辦理周期多久

  腮紅美國FDA注冊(cè)辦理周期多久。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎？FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會(huì)向公眾“”，或推薦特定的一

• 肉干肉脯F(xiàn)DA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)

  肉干肉脯F(xiàn)DA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)，食品類FDA注冊(cè)較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次，較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊(cè)，之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國FDA注冊(cè)號(hào)較新。